Život s Amyotrofickou laterální sklerózou (ALS)

Abstract

Bakalářská práce pojednává o nemoci Amyotrofická laterální skleróza (ALS). Jedná se o teoreticko-výzkumnou práci. V teoretické části je popisována základní problematika nemoci, která zahrnuje neuroanatomii, charakteristiku nemoci, etiologii, symptomatologii, diagnostiku, léčbu a ošetřovatelskou péči o nemocné v časném i terminálním stádiu nemoci. Dále je v práci nastíněna problematika dříve vysloveného přání. ALS je méně známé, ale zákeřné neurodegenerativní onemocnění. Nemoc se projevuje v několika formách. Všechny formy nemoci končí úplnou paralýzou nemocného. Smrt nemocného nastává v průběhu 2 5 let od objevení prvotních příznaků a to nejčastěji v důsledku respiračního selhání. Výzkumná část byla zpracována na základě stanovených cílů a výzkumných otázek, které jsou zaměřeny na vnímání a postoji k nemoci z pohledu nemocného, který trpí chorobou ALS. Byl vytvořen elektronický dotazník vlastní konstrukce, který byl určen pro nemocné s ALS. Výzkum se dále opírá o životní příběh respondenta, který poskytl elektronický rozhovor. Z dotazníkového šetření bylo zjištěno, jakým způsobem ALS zasáhla do životů dotazovaných respondentů a jak je nemoc omezuje v běžném životě. Na respondenty má především největší vliv rodina, ale také dostatečná informovanost o nemoci. Pevné a stabilní vztahy a podpora rodiny představuje významnou složku pro zvládnutí této náročné životní situace. Z výzkumného šetření lze usoudit, že nemoc má dále velký vliv na vnímání určitých životních hodnot a vlivem ALS dochází k jejich transformaci.