Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
K čemu slouží disoluce?

Konferenční objektOmezený přístuppeer-reviewedpostprint
dc.contributor.authorŠnajdrová, Anetacze
dc.contributor.authorKořínková, Jaroslavacze
dc.contributor.authorNývltová, Zoracze
dc.contributor.authorBíšková, Luciecze
dc.date.accessioned2019-05-22T07:47:24Z
dc.date.available2019-05-22T07:47:24Z
dc.date.issued2018cze
dc.description.abstractDisoluce zaujímají významnou úlohu při studiích léčivých přípravků ve farmaceutickém průmyslu. Disoluční zkouška nebo-li test rozpustnosti poskytuje data, která umožňují předvídat absorpci léčiva v živém organismu (in vivo) v podmínkách in vitro, což je důležité zejména při vývoji generik. Stanovuje se rychlost a množství uvolňované léčivé látky v předepsané kapalině a v předepsaném čase (většinou dle lékopisu). Výsledek testu v podobě tzn. disolučního profilu podává tedy informaci o kinetice uvolňování účinné látky a také o rovnoměrnosti a úplnosti uvolnění léčiva. Zkouška disoluce se využívá jednak ke kontrole jednotlivých šarží léčiv, zejména podávaných perorálně (tablety a tobolky), ale také při vývoji nových léčivých přípravků, a to např. k odhadu chování v organismu zejména u léčiv s prodlouženým uvolňováním v trávicím traktu nebo ev. k nastavení aplikování (dávkování?) léku na lačno či po jídle atp. Pro kvantitativní stanovení uvolněného množství účinné látky z farmaceutického produktu se využívá chromatografických nebo spektrofotometrických technik. Co vše je třeba brát v úvahu při návrhu disolučního testu, ohledně vlastního přístroje, typu míchadla, vlastností disolučního média či dalších parametrů ovlivňujících rozpustnost aktivních látek to bude předmětem přednášky.cze
dc.description.abstract-translatedDissolution tests play an important role in the study of drugs in pharmaceutical industry. The dissolution test (solubility test) provides data that allows predicting adsorption of drug in live organism (in vivo) under in vitro condition, which is particularly important in generic development. The rate and amount of released drug in the prescribed fluid and at the prescribed time (usually according to the pharmacopoeia) is determined. The result of the so-called dissolution profile test thus provides information on the kinetics of leaching of the active substance as well as on the uniformity and completeness of the release of the drug.eng
dc.eventPrůmyslová toxikologie a ekotoxikologie 2018 (29.05.2018 - 31.05.2018, Kouty nad Desnou)cze
dc.formatp. 40-41cze
dc.identifier.isbn978-80-7560-144-5cze
dc.identifier.obd39881134cze
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/72355
dc.language.isoczecze
dc.peerreviewedyescze
dc.project.IDSGS_2018_003/Moderní postupy v oblastech environmentálního inženýrství a hodnotového managementucze
dc.publicationstatuspostprintcze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.relation.ispartofPrůmyslová toxikologie a ekotoxikologie 2018cze
dc.rightspouze v rámci univerzitycze
dc.subjectdisoluční testcze
dc.subjectléčivacze
dc.subjectuvolňování léčivých přípravkůcze
dc.subjectdissolution testeng
dc.subjectdrugseng
dc.subjectleaching of pharmaceuticseng
dc.titleK čemu slouží disoluce?cze
dc.title.alternativeWhat is dissolution test?eng
dc.typeConferenceObjectcze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 1 z 1
Načítá se...
Náhled
Název:
K_cemu_slouzi_DISOLUCE.docx
Velikost:
111.67 KB
Formát:
Microsoft Word XML