Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones

Článekopen accesspeer-reviewedpublished version
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.authorBartáček, Jan
dc.contributor.authorSvoboda, Jan
dc.contributor.authorKocúrik, Martin
dc.contributor.authorPochobradský, Jaroslav
dc.contributor.authorČegan, Alexander
dc.contributor.authorSedlák, Miloš
dc.contributor.authorVáňa, Jiří
dc.date.accessioned2022-06-03T12:25:11Z
dc.date.available2022-06-03T12:25:11Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractThe transition metal (palladium)-catalysed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to conjugated enones belong to the most important and emerging strategies for the construction of C-C bonds in an asymmetric fashion. This review covers known catalytic systems used for this transformation. For clarity, we are using the type of ligand as a sorting criterion. Finally, we attempted to create a flowchart facilitating the selection of a suitable ligand for a given combination of enone and arylboronic acid.eng
dc.description.abstract-translatedAsymetrická 1,4-adice arylboronových kyselin na konjugované enony katalyzovaná přechodným kovem (palladiem) patří k nejdůležitějším a novým strategiím pro konstrukci C–C vazeb asymetrickým způsobem. Toto review zahrnuje známé katalytické systémy, které jsou pro tyto transformace využívány. Jako řadící kritérium jsme zvolili typ ligandu. Nakonec jsme vytvořili vývojový diagram, který má usnadnit výběr vhodného ligandu pro danou kombinaci enonu a arylboronové kyseliny.cze
dc.formatp. 1048-1085eng
dc.identifier.doi10.3762/bjoc.17.84
dc.identifier.issn1860-5397
dc.identifier.obd39886090
dc.identifier.scopus2-s2.0-85105658569
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/79244
dc.identifier.wos000651413000001
dc.language.isoeng
dc.peerreviewedyeseng
dc.project.IDSGS_2021_004/Nové organické sloučeniny a materiály ? jejich syntéza, charakterizace, reaktivita, užitné vlastnosti a bezpečnostní aspekty při zacházení s nimi.cze
dc.publicationstatuspublished versioneng
dc.publisherBeilstein-Instituteng
dc.relation.ispartofBeilstein Journal of Organic Chemistry, volume 17, issue: 1eng
dc.relation.publisherversionhttps://www.beilstein-journals.org/bjoc/articles/17/84
dc.rightsopen accesseng
dc.rights.licenseCC BY 4.0
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectasymmetric reactioneng
dc.subjectarylboronic acidseng
dc.subjectconjugated enoneseng
dc.subjectchromoneseng
dc.subjectenantioselective catalysiseng
dc.subjectMichael additioneng
dc.subjectPd complexeseng
dc.subjectasymetrická reakcecze
dc.subjectarylboronové kyselinycze
dc.subjectkonjugované enonycze
dc.subjectchromonycze
dc.subjectenantioselektivní katalýzacze
dc.subjectMichaelova adicecze
dc.subjectPd komplexycze
dc.titleRecent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromoneseng
dc.title.alternativePokroky v palladiem katalyzované asymetrické 1,4-adici arylboronových kyselin na konjugované enony a chromonycze
dc.typeArticleeng
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 1 z 1
Náhled
Název:
Bartacek_BeilsteinJournalofOrganicChemistry_2021_17_1048.pdf
Velikost:
1.59 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Bartacek_BeilsteinJournalofOrganicChemistry_2021_17_1048.pdf (1.59 MB)

Kolekce

Publikační činnost akademických pracovníků UPCE / UPCE Research Outputs
Publikační činnost akademických pracovníků FChT / FChT Research Outputs