Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones

Článekopen accesspeer-reviewedpublished version
Načítá se...
Náhled

Datum

Autoři

Bartáček, Jan
Svoboda, Jan
Kocúrik, Martin
Pochobradský, Jaroslav
Čegan, Alexander
Sedlák, Miloš
Váňa, Jiří

Název časopisu

ISSN časopisu

Název svazku

Nakladatel

Beilstein-Institut

Výzkumné projekty

Organizační jednotky

Číslo časopisu

Abstrakt

The transition metal (palladium)-catalysed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to conjugated enones belong to the most important and emerging strategies for the construction of C-C bonds in an asymmetric fashion. This review covers known catalytic systems used for this transformation. For clarity, we are using the type of ligand as a sorting criterion. Finally, we attempted to create a flowchart facilitating the selection of a suitable ligand for a given combination of enone and arylboronic acid.

Popis

Klíčová slova

asymmetric reaction, arylboronic acids, conjugated enones, chromones, enantioselective catalysis, Michael addition, Pd complexes, asymetrická reakce, arylboronové kyseliny, konjugované enony, chromony, enantioselektivní katalýza, Michaelova adice, Pd komplexy

Citace

Permanentní identifikátor

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By