Abstrakt:
Bakalářská práce se zabývá tématem primární sklerozující cholangitidy, která se řadí mezi vzácná autoimunitní onemocnění. Jedná se o progresivní onemocnění intrahepatálních a extrahepatálních žlučovodů, které ve své pokročilé fázi často vyžaduje transplantaci jater. Významnou roli zde hraje včasná diagnostika založená na laboratorních biochemických, imunologických a někdy také histopatologických vyšetřeních v kombinaci se zobrazovacími metodami. V kazuistice je popsán případ pediatrického pacienta s překryvným syndromem primární sklerozující cholangitidy a ulcerózní kolitidy.