Bersavine: A Novel Bisbenzylisoquinoline Alkaloid with Cytotoxic, Antiproliferative and Apoptosis-Inducing Effects on Human Leukemic Cells

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.author Koutova, Darja
dc.contributor.author Kulhava, Monika
dc.contributor.author Havelek, Radim
dc.contributor.author Majorosova, Martina
dc.contributor.author Královec, Karel
dc.contributor.author Habartova, Klara
dc.contributor.author Hostalkova, Anna
dc.contributor.author Opletal, Lubomir
dc.contributor.author Cahlikova, Lucie
dc.contributor.author Rezacova, Martina
dc.date.accessioned 2021-05-24T15:39:40Z
dc.date.available 2021-05-24T15:39:40Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.issn 1420-3049
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/77494
dc.description.abstract Bersavine is the new bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from the Berberis vulgaris L. (Berberidaceae) plant. The results of cytotoxicity screening 48 h post-treatment showed that bersavine considerably inhibits the proliferation and viability of leukemic (Jurkat, MOLT-4), colon (HT-29), cervix (HeLa) and breast (MCF-7) cancer cells with IC50 values ranging from 8.1 to 11 mu M. The viability and proliferation of leukemic Jurkat and MOLT-4 cells were decreased after bersavine treatment in a time- and dose-dependent manner. Bersavine manifested concentration-dependent antiproliferative activity in human lung, breast, ovarian and hepatocellular carcinoma cell lines using a xCELLigence assay. Significantly higher percentages of MOLT-4 cells exposed to bersavine at 20 mu M for 24 h were arrested in the G1 phase of the cell cycle using the flow cytometry method. The higher percentage of apoptotic cells was measured after 24 h of bersavine treatment. The upregulation of p53 phosphorylated on Ser392 was detected during the progression of MOLT-4 cell apoptosis. Mechanistically, bersavine-induced apoptosis is an effect of increased activity of caspases, while reduced proliferation seems dependent on increased Chk1 Ser345 phosphorylation and decreased Rb Ser807/811 phosphorylation in human leukemic cells. eng
dc.format p. 964 eng
dc.language.iso eng
dc.publisher MDPI eng
dc.relation.ispartof Molecules, volume 25, issue: 4 eng
dc.rights open access (CC BY 4.0) eng
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject bersavine eng
dc.subject antiproliferative activity eng
dc.subject cytotoxicity eng
dc.subject cell cycle eng
dc.subject apoptosis eng
dc.subject bersavin cze
dc.subject antiproliferační aktivita cze
dc.subject cytotoxicita cze
dc.subject buněčný cyklus cze
dc.subject apoptóza cze
dc.title Bersavine: A Novel Bisbenzylisoquinoline Alkaloid with Cytotoxic, Antiproliferative and Apoptosis-Inducing Effects on Human Leukemic Cells eng
dc.title.alternative Bersavin: Nový bisbenzylisochinolinový alkaloid s cytotoxickými, antiproliferativními a apoptózovými účinky na lidské leukemické buňky cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated Bersavin je nový bisbenzylisochinolinový alkaloid izolovaný z rostliny Berberis vulgaris L. (Berberidaceae). Výsledky cytotoxického screeningu po 48 hodinách ukázaly, že bersavin významně inhibuje proliferaci a životaschopnost leukemických (Jurkat, MOLT-4), tlustého střeva (HT-29), děložního čípku (HeLa) a karcinomu prsu (MCF-7) s hodnotami IC50 v rozmezí od 8,1 do 11 uM. Viabilita a proliferace leukemických buněk Jurkat a MOLT-4 byla po ovlivnění bersavinem snížena v závislosti na čase a dávce. Bersavin vykazoval na koncentraci závislou antiproliferativní aktivitu u lidských nádorových linií plic, prsu, vaječníků a hepatocelulárního karcinomu pomocí testu xCELLigence. Významně vyšší procento buněk MOLT-4 ovlivněných bersavinem v dávce 20 uM po dobu 24 hodin bylo zastaveno ve fázi G1 buněčného cyklu měřeného pomocí průtokové cytometrie. Vyšší procento apoptotických buněk bylo zjištěno za 24 hodin po ovlivnění bersavinem. Zvýšená exprese p53 fosforylovaného na Ser392 byla detekována během progrese apoptózy u buněk MOLT-4. Apoptóza indukovaná bersavinem je důsledkem zvýšené aktivity kaspáz, zatímco, snížená proliferace závisí pravděpodobně na zvýšené fosforylaci Chk1 Ser345 a snížené fosforylaci Rb Ser807 / 811 u lidských leukemických buněk. cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus published version eng
dc.identifier.doi 10.3390/molecules25040964
dc.relation.publisherversion https://www.mdpi.com/1420-3049/25/4/964
dc.identifier.wos 000522454500200
dc.identifier.scopus 2-s2.0-85079857264
dc.identifier.obd 39885024


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

open access (CC BY 4.0) Kromě případů, kde je uvedeno jinak, licence tohoto záznamu je open access (CC BY 4.0)

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet