New synthetic strategy for preparation of the anticoagulant drug Rivaroxaban via an asymmetric Henry reaction
ČlánekOmezený přístuppeer-reviewedpublished versionDatum publikování
2019
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Elsevier
Abstrakt
A new synthetic approach towards the anticoagulant drug (S)-Rivaroxaban was described. This reaction sequence involved six steps overall, starting from commercially available and inexpensive N-(4-aminophenyl)morpholin-3-one. The stereogenic centre was introduced by an asymmetric Henry reaction catalysed by the complex of copper(II) acetate and (2R,5S)-2-(pyridine-2-yl)imidazolidine-4-one with 87% ee. The individual reaction steps proceeded with high yields and did not require any unusual or expensive reagents.
Rozsah stran
p. 99–101
ISSN
0040-4039
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Tetrahedron Letters, volume 60, issue: 2
Vydavatelská verze
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403918314138?via%3Dihub
Přístup k e-verzi
pouze v rámci univerzity
Název akce
ISBN
Studijní obor
Studijní program
Signatura tištěné verze
Umístění tištěné verze
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
Rivaroxaban, Anticoagulant drug, Henry reaction, Enantioselective catalysis, Rivaroxaban, antikoagulant, Henryho reakce, enantioselektivní katalýza