The Heidenhain variant of Creutzfeldt-Jakob disease and concomitant tau pathology: A case report.
ČlánekOmezený přístuppeer-reviewedpublishedDatum publikování
2017
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Abstrakt
Abstract The Heidenhain form of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare CJD variant with predominantly visual symptoms in the early stages. Clinical manifestations of metamorphopsia, hemianopia and Balint's syndrome correlate with the involvement of the posterior cortical regions. A 71-year old healthy and very active man was admitted because of impaired visual acuity, hemianopia, and gait disturbance progressing over one week. MRI found typical cortical hyperintensities in the occipital regions while rhythm slowing and sharp waves were seen in the occipital regions on EEG. Protein 14-3-3 was detected in the cerebrospinal fluid. Postmortem neuropathology revealed typical histopathological changes consistent with CJD. Moreover, we found deposits of phosphorylated tau protein in the limbic regions that met the criteria for primary age-related tauopathy (PART); representing an additional and interesting finding in our case.
Rozsah stran
p. 197-200
ISSN
0028-3843
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Neurologia i Neurochirurgia Polska, volume 51, issue: 2
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Práce není přístupná
Název akce
ISBN
Studijní obor
Studijní program
Signatura tištěné verze
Umístění tištěné verze
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
Creutzfeldt–Jakob disease, Heidenhain variant, Prion, Visuospatial dysfunction, Creutzfeld-Jakobova nemoc, vizuospaciální dysfunkce, Heidenhainova varianta