Digitální knihovnaUPCE
 

Syntéza derivátů 3-[amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2<em>H</em>-indol-2-onů s využitím <em>Eschenmoserovy</em> reakce

Bakalářská práceOtevřený přístup
Náhled

Datum publikování

2017

Vedoucí práce

Oponent

Název časopisu

Název svazku

Vydavatel

Univerzita Pardubice

Abstrakt

V bakalářské práci je popsána biologická aktivita strukturních analogů 3-[1-amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů a jejich dosud popsané syntézy. V experimentální části je popsána syntéza čtyř derivátů 3-(aminomethyliden)-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů, tří arylsubstituovaných a jednoho alkylsubstituovaného, včetně jejich charakterizace pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie, MALDI a elementární analýzy. Součástí experimentální sekce je také popis dvou metodik pro získání čistých 3-(aminomethyliden)-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů z jejich surových solí (hydrobromidů).

Rozsah stran

ISSN

Trvalý odkaz na tento záznam

Projekt

Zdrojový dokument

Vydavatelská verze

Přístup k e-verzi

Bez omezení

Název akce

ISBN

Studijní obor

Farmakochemie a medicinální materiály

Studijní program

Farmakochemie a medicinální materiály

Signatura tištěné verze

dosud nepřidělena

Umístění tištěné verze

práce dosud není ve studovně dostupná

Přístup k tištěné verzi

Klíčová slova

Eschenmoserova reakce, Eschenmoserova sulfidová kontrakce, syntéza, 3-[amino(aryl)methyliden]-1, 3-dihydro-2H-indol-2-on, 3-brom-1-methyl-1, 3-dihydro-2H-indol-2-on, thioamid, Eschenmoser coupling reaction, Eschenmoser sulfide contraction, synthesis, 3-[amino(aryl)methylidene]-1, 3-dihydro-2H-indol-2-one, 3-bromo-1-methyl-1, 3-dihydro-2H-indol-2-one, thioamide

Endorsement

Review

item.page.supplemented

item.page.referenced