Syntéza derivátů 3-[amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2<em>H</em>-indol-2-onů s využitím <em>Eschenmoserovy</em> reakce
Bakalářská práceOtevřený přístupdc.contributor.advisor | Hanusek, Jiří | |
dc.contributor.author | Marek, Lukáš | |
dc.date.accepted | 2017-08-22 | |
dc.date.accessioned | 2017-09-19T08:19:53Z | |
dc.date.available | 2017-09-19T08:19:53Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.date.submitted | 2017-06-29 | |
dc.description.abstract | V bakalářské práci je popsána biologická aktivita strukturních analogů 3-[1-amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů a jejich dosud popsané syntézy. V experimentální části je popsána syntéza čtyř derivátů 3-(aminomethyliden)-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů, tří arylsubstituovaných a jednoho alkylsubstituovaného, včetně jejich charakterizace pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie, MALDI a elementární analýzy. Součástí experimentální sekce je také popis dvou metodik pro získání čistých 3-(aminomethyliden)-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů z jejich surových solí (hydrobromidů). | cze |
dc.description.abstract-translated | This bachelor work contains description of structural analogues of the 3-[1-amino(aryl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one compounds and up to date known synthetic routes for them. Experimental part of this work describes synthesis of four derivatives of 3-(aminomethylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (three of them are aryl-substitued, last one is alkyl-substitued), including complete characterization by 1H and 13C NMR, MALDI and by elemental analysis. Experimental section also contains description of two routes giving pure substitued 3-(aminomethylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones from their crude hydrobromide salts. | eng |
dc.description.defence | \par{Student prezentoval svoji bakalářskou práci a vyjádřil se k připomínkám.\par} | cze |
dc.description.department | Fakulta chemicko-technologická | cze |
dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
dc.identifier | práce dosud není ve studovně dostupná | |
dc.identifier.signature | dosud nepřidělena | |
dc.identifier.stag | 32426 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10195/69064 | |
dc.language.iso | cze | |
dc.publisher | Univerzita Pardubice | cze |
dc.rights | Bez omezení | |
dc.subject | Eschenmoserova reakce | cze |
dc.subject | Eschenmoserova sulfidová kontrakce | cze |
dc.subject | syntéza | cze |
dc.subject | 3-[amino(aryl)methyliden]-1 | cze |
dc.subject | 3-dihydro-2H-indol-2-on | cze |
dc.subject | 3-brom-1-methyl-1 | cze |
dc.subject | 3-dihydro-2H-indol-2-on | cze |
dc.subject | thioamid | cze |
dc.subject | Eschenmoser coupling reaction | eng |
dc.subject | Eschenmoser sulfide contraction | eng |
dc.subject | synthesis | eng |
dc.subject | 3-[amino(aryl)methylidene]-1 | eng |
dc.subject | 3-dihydro-2H-indol-2-one | eng |
dc.subject | 3-bromo-1-methyl-1 | eng |
dc.subject | 3-dihydro-2H-indol-2-one | eng |
dc.subject | thioamide | eng |
dc.thesis.degree-discipline | Farmakochemie a medicinální materiály | cze |
dc.thesis.degree-grantor | Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická | cze |
dc.thesis.degree-name | Bc. | |
dc.thesis.degree-program | Farmakochemie a medicinální materiály | cze |
dc.title | Syntéza derivátů 3-[amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2<em>H</em>-indol-2-onů s využitím <em>Eschenmoserovy</em> reakce | cze |
dc.title.alternative | Synthesis of derivatives of 3-[amino(aryl)methylidene]-1,3-dihydro-2<em>H</em>-indol-2-one using <em>Eschenmoser</em> coupling reaction | eng |
dc.type | bakalářská práce | cze |
Soubory
Původní svazek
1 - 2 z 2
- Název:
- MarekL_SyntezaDerivatu_JH_2017.pdf
- Velikost:
- 3.1 MB
- Formát:
- Adobe Portable Document Format
- Popis:
- Plný text práce
- Název:
- HanusekJ_SyntezaDerivatu_LM_2017.pdf
- Velikost:
- 72.73 KB
- Formát:
- Adobe Portable Document Format
- Popis:
- Posudek vedoucího práce