Digitální knihovnaUPCE
 

Syntéza derivátů 3-[amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2<em>H</em>-indol-2-onů s využitím <em>Eschenmoserovy</em> reakce

Bakalářská práceOtevřený přístup
dc.contributor.advisorHanusek, Jiří
dc.contributor.authorMarek, Lukáš
dc.date.accepted2017-08-22
dc.date.accessioned2017-09-19T08:19:53Z
dc.date.available2017-09-19T08:19:53Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-06-29
dc.description.abstractV bakalářské práci je popsána biologická aktivita strukturních analogů 3-[1-amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů a jejich dosud popsané syntézy. V experimentální části je popsána syntéza čtyř derivátů 3-(aminomethyliden)-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů, tří arylsubstituovaných a jednoho alkylsubstituovaného, včetně jejich charakterizace pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie, MALDI a elementární analýzy. Součástí experimentální sekce je také popis dvou metodik pro získání čistých 3-(aminomethyliden)-1,3-dihydro-2H-indol-2-onů z jejich surových solí (hydrobromidů).cze
dc.description.abstract-translatedThis bachelor work contains description of structural analogues of the 3-[1-amino(aryl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one compounds and up to date known synthetic routes for them. Experimental part of this work describes synthesis of four derivatives of 3-(aminomethylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (three of them are aryl-substitued, last one is alkyl-substitued), including complete characterization by 1H and 13C NMR, MALDI and by elemental analysis. Experimental section also contains description of two routes giving pure substitued 3-(aminomethylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones from their crude hydrobromide salts.eng
dc.description.defence\par{Student prezentoval svoji bakalářskou práci a vyjádřil se k připomínkám.\par}cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.identifierpráce dosud není ve studovně dostupná
dc.identifier.signaturedosud nepřidělena
dc.identifier.stag32426
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/69064
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectEschenmoserova reakcecze
dc.subjectEschenmoserova sulfidová kontrakcecze
dc.subjectsyntézacze
dc.subject3-[amino(aryl)methyliden]-1cze
dc.subject3-dihydro-2H-indol-2-oncze
dc.subject3-brom-1-methyl-1cze
dc.subject3-dihydro-2H-indol-2-oncze
dc.subjectthioamidcze
dc.subjectEschenmoser coupling reactioneng
dc.subjectEschenmoser sulfide contractioneng
dc.subjectsynthesiseng
dc.subject3-[amino(aryl)methylidene]-1eng
dc.subject3-dihydro-2H-indol-2-oneeng
dc.subject3-bromo-1-methyl-1eng
dc.subject3-dihydro-2H-indol-2-oneeng
dc.subjectthioamideeng
dc.thesis.degree-disciplineFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programFarmakochemie a medicinální materiálycze
dc.titleSyntéza derivátů 3-[amino(aryl)methyliden]-1,3-dihydro-2<em>H</em>-indol-2-onů s využitím <em>Eschenmoserovy</em> reakcecze
dc.title.alternativeSynthesis of derivatives of 3-[amino(aryl)methylidene]-1,3-dihydro-2<em>H</em>-indol-2-one using <em>Eschenmoser</em> coupling reactioneng
dc.typebakalářská prácecze

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
MarekL_SyntezaDerivatu_JH_2017.pdf
Velikost:
3.1 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Náhled
Název:
HanusekJ_SyntezaDerivatu_LM_2017.pdf
Velikost:
72.73 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce