Show simple item record
dc.contributor.advisor |
Sedlák, Miloš |
cze |
dc.contributor.author |
Váňa, Jiří |
|
dc.date.accessioned |
2012-07-15T18:52:32Z |
|
dc.date.available |
2012-07-15T18:52:32Z |
|
dc.date.issued |
2012 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna (sklad) |
cze |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/45422 |
|
dc.description.abstract |
Série isothiouroniových solí byla připravena reakcí 2-brombutyrolaktonu se substituovanými thiomočovinami. Produkty transformace těchto solí ve dvodných roztocích byly charakteryzovány. Transformační reakce S-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyfenyl)isothiouronium bromidu na 5-(2-hydroxyethyl)-2-[(4-methoxyfenyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-on byla sledována spektrofotometricky za podmínek pseudoprvního řádu. pH Profil reakce ukazuje několik zlomů, jejichž přítomnost lze vysvětlit uplatněním tří různých intermediátů T+-, T0 a T-. Rychlost jejich vzniku a rozpadu závisí na pH prostředí. Také byl pozorován vliv přídavku měďnatých iontů na rychlost reakce. V další části práce byla obměněna struktura laktonové části molekuly a 2-brombutyrolakton byl nahrazen 3-bromftalidem. Byl pozorován velký vliv substituce isothiouroniové části molekuly na reaktivitu solí a typ vznikajících produktů. |
cze |
dc.format |
152 s. + teze |
cze |
dc.format.extent |
3235405 bytes |
cze |
dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
dc.language.iso |
eng |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Bez omezení |
cze |
dc.subject |
transformační reakce |
cze |
dc.subject |
reakční mechanismus |
cze |
dc.subject |
azidobazická katalýza |
cze |
dc.subject |
katalýza ionty kovů |
cze |
dc.subject |
isothiouroniové soli |
cze |
dc.subject |
laktony |
cze |
dc.subject |
ftalidy |
cze |
dc.subject |
2-iminothiazolidinony |
cze |
dc.subject |
transformation reaction |
eng |
dc.subject |
reaction mechanism |
eng |
dc.subject |
acid-base catalysis |
eng |
dc.subject |
metal ion catalysis |
eng |
dc.subject |
isothiouronium salts |
eng |
dc.subject |
lactones |
eng |
dc.subject |
phthalides |
eng |
dc.subject |
2-iminothiazolidinones |
eng |
dc.title |
Studium transformačních reakcí isothiouroniových solí odvozených od bromlaktonů |
cze |
dc.title.alternative |
Mechanisms of ring transformations of isothiouronium salts derived from bromolactones |
eng |
dc.type |
disertační práce |
cze |
dc.contributor.referee |
Cibulka, Radek |
cze |
dc.contributor.referee |
Klán, Petr |
cze |
dc.contributor.referee |
Laws, Andrew |
cze |
dc.date.accepted |
2012 |
cze |
dc.description.abstract-translated |
The series of isothiouronium salts was prepared by the reaction of 2-bromobutyrolactone with substituted thioureas. Products of their transformation in aqueous solutions were characterized. The kinetics and mechanism of rearrangement of S-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)isothiouronium bromide into 5-(2-hydroxyethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one have been studied in aqueous buffer solutions. Multiple breaks in the measured pH profile establish the formation of three different kinetically detectable intermediates T+-, T0 and T-, whose rate of formation and breakdown to the product are pH dependent. Influence of the additional Cu(II) ions on the reaction rate has been followed. In the second part of the work 3-bromophtalide have been used instead of the 2-bromobutyrolactone. This alteration causes the change in the mechanism and reaction leads to the different types of the products depending on structure. |
eng |
dc.description.department |
Ústav organické chemie a technologie |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Organická chemie |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Ph.D. |
cze |
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.identifier.signature |
D25638 |
|
dc.thesis.degree-program |
Organická chemie |
cze |
dc.description.defence |
Zápis o obhajobě disertační práce Ing. Jiřího Váni - Mechanisms of ring transformations of isothiouronium salts derived from bromolactones.
15.2.2012 11:30 HF 4033
Přítomni - viz Prezenční listina obhajoby celkem 8 členů komise
Průběh obhajoby:
doc. Hanusek, 11:00: představení komise obhajoby a představení Ing. Jiřího Váni
prof. Sedlák 11:05: posudek školitele Ing. Jiřího Váni
prof. Sedlák 11:10: posudek vedoucího pracoviště ÚOCHT závěr: Ing. Jiřího Váni splnil požadavky na podání disertační práce (dále jen DP) - práce byla doporučena k obhajobě.
Ing. Jiří Váňa 11:15-11:45: prezentace výsledků DP.
Posudky oponentů:
prof. Dr. A. Laws: přečten posudek DP spolu s komentářem v jazyce anglickém,zodpovězení otázek oponenta z posudku DP Ing. Jiřím Váňou. Na základě toho práce doporučena k obhajobě.
prof. Dr. Klán: přečten posudek DP spolu s komentářem v jazyce anglickém,zodpovězení otázek oponenta z posudku DP Ing. Jiřím Váňou. Na základě toho práce doporučena k obhajobě.
prof. Dr. Cibulka: přečten posudek DP spolu s komentářem v jazyce anglickém,zodpovězení otázek oponenta z posudku DP Ing. Jiřím Váňou. Na základě toho práce doporučena k obhajobě.
Diskuze k DP:
Vzhledem k přítomnosti anglicky mluvícího člena komise, byla diskuze vedena v jazyce anglickém. Z obsáhle diskuze vyplynulo pouze několik dotazů:
prof. Dr. Ludwig: Figure 1 or 15 relations between Log K obs with pH. Why you are using this interesting description of the "x" axis? Figure 4 in the thesis: you are using 6 parameters, are there statistically significant?
prof. Dr. Potáček: Which real substitution are you using in the substitution of your compounds?
Hlasování komise o obhajobě:
Hlasování se účastnili všichni členové komise (8). Komise se jednomyslně usnesla, že doporučí děkanovi FCHt k obhajobě doktorskou dizertační práci Ing. Jiřího Váni. Hlasy v hlasování přepočítal: doc. Ing. Filip Bureš, Ph.D. - člen komise.
Zapsal: Ing. Aleš Imramovský, Ph.D. |
cze |
dc.identifier.stag |
17391 |
cze |
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
This item appears in the following Collection(s)
Show simple item record
|
Search DSpace
Browse
-
All of DSpace
-
This Collection
My Account
|