Studium transformačních reakcí isothiouroniových solí odvozených od bromlaktonů
Disertační práceOtevřený přístupDatum publikování
2012
Autoři
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Univerzita Pardubice
Abstrakt
Série isothiouroniových solí byla připravena reakcí 2-brombutyrolaktonu se substituovanými thiomočovinami. Produkty transformace těchto solí ve dvodných roztocích byly charakteryzovány. Transformační reakce S-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)-N-(4-methoxyfenyl)isothiouronium bromidu na 5-(2-hydroxyethyl)-2-[(4-methoxyfenyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-on byla sledována spektrofotometricky za podmínek pseudoprvního řádu. pH Profil reakce ukazuje několik zlomů, jejichž přítomnost lze vysvětlit uplatněním tří různých intermediátů T+-, T0 a T-. Rychlost jejich vzniku a rozpadu závisí na pH prostředí. Také byl pozorován vliv přídavku měďnatých iontů na rychlost reakce. V další části práce byla obměněna struktura laktonové části molekuly a 2-brombutyrolakton byl nahrazen 3-bromftalidem. Byl pozorován velký vliv substituce isothiouroniové části molekuly na reaktivitu solí a typ vznikajících produktů.
Rozsah stran
152 s. + teze
ISSN
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Vydavatelská verze
Přístup k e-verzi
Bez omezení
Název akce
ISBN
Studijní obor
Organická chemie
Studijní program
Organická chemie
Signatura tištěné verze
D25638
Umístění tištěné verze
Univerzitní knihovna (sklad)
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
transformační reakce, reakční mechanismus, azidobazická katalýza, katalýza ionty kovů, isothiouroniové soli, laktony, ftalidy, 2-iminothiazolidinony, transformation reaction, reaction mechanism, acid-base catalysis, metal ion catalysis, isothiouronium salts, lactones, phthalides, 2-iminothiazolidinones