New Substituted Mono-and Bis(imidazolyl)pyridines and their Application in Nitroaldolisation Reaction
ČlánekOtevřený přístuppeer-reviewedpostprintDatum publikování
2006
Vedoucí práce
Oponent
Název časopisu
Název svazku
Vydavatel
Springer Verlag
Abstrakt
New chiral nitrogen ligands based on the substituted mono- and bis(imidazolyl)pyridines have been prepared and characterised. Their complexes with cupric acetate were used as catalysts in the nitroaldolisation reaction. In the case of optically pure complexes of mono(imidazolyl)pyridine, the isolated products were 2-nitro-1-(2-nitrophenyl)ethanols or 2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethanols in overall yields of 49-93 % and with the maximum enantiomeric excess of 15.6 %. The complexes of bis(imidazolyl)pyridine also catalyse the nitroaldol reaction, the yields being 64-90 %, but with zero enantioselective excess.
Rozsah stran
p. 324-326
ISSN
0366-6352
Trvalý odkaz na tento záznam
Projekt
Zdrojový dokument
Chemical Papers. 2006, vol. 60,
issue 4
Vydavatelská verze
http://www.springerlink.com/content/n5787686582n28n6/
Přístup k e-verzi
open access
Název akce
ISBN
Studijní obor
Studijní program
Signatura tištěné verze
Umístění tištěné verze
Přístup k tištěné verzi
Klíčová slova
imidazolylpyridines, catalysis, copper complex, aldolisation reaction