| dc.contributor.advisor |
Vytřas, Karel |
cze |
| dc.contributor.author |
Mořkovská, Petra
|
|
| dc.date.accessioned |
2009-12-06T05:40:33Z |
|
| dc.date.available |
2009-12-06T05:40:33Z |
|
| dc.date.issued |
2009 |
|
| dc.identifier |
Univerzitní knihovna (sklad) |
cze |
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/35203 |
|
| dc.description.abstract |
Nitropesticid bifenox (metyl 5-(2,4-dichlorofenoxy)-2-nitrobenzoát) je redukován v aprotickém rozpouštědle ve dvou krocích přijmutím jednoho a následně tří elektronů. Po přijetí prvního elektronu je tvořen relativně stabilní anion radikál. Rychlost přenosu elektronu při redukci aromatických nitro radikálů je silně ovlivněna typem kationtu použitého základního elektrolytu (tetraalkylamonné hexafluorofosfáty). Reakční rychlost exponencielně klesá v závislosti na velikosti kationtu použitého základního elektrolytu (metyl > ethyl > propyl > butyl > hexyl). |
cze |
| dc.format |
82 s. + teze |
cze |
| dc.format.extent |
62997 bytes |
cze |
| dc.format.mimetype |
application/pdf |
cze |
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Bez omezení |
cze |
| dc.subject |
elektrodová dvojvrstva |
cze |
| dc.subject |
bifenox |
cze |
| dc.subject |
nitroaromatické sloučeniny |
cze |
| dc.subject |
tetraalkylamonný hexafluorofosfát |
cze |
| dc.subject |
double-layer |
eng |
| dc.subject |
bifenox |
eng |
| dc.subject |
nitroaromatic compounds |
eng |
| dc.subject |
tetraalkylamonnium hexaflurophosphates |
eng |
| dc.title |
Vliv elektrodové dvojvrstvy na reakční mechanismus redukce nitroaromatických anion radikálů |
cze |
| dc.title.alternative |
Double-layer effects on reaction mechanism of nitroaromatic radical anion reduction |
eng |
| dc.type |
disertační práce |
cze |
| dc.contributor.referee |
Ludvík, Jiří |
cze |
| dc.contributor.referee |
Mikysek, Tomáš |
cze |
| dc.date.accepted |
2009 |
cze |
| dc.description.abstract-translated |
Nitropesticide bifenox (methyl 5-(2,4-dichlophenoxy)-2-nitrobenzoate) is reduced by acceptance of one and three electrons in two independend steps. A relatively stable anion radical is formated after first electron acceptance. The reaction rate of the reduction of the nitro aromatic radical strongly depends on a kation of used indifferent electrolyte (tetraalkylammonium hexafluorophosphate). The reaction rate decreases exponencielly with increasing size of the alkyl chain (methyl > ethyl > propyl > butyl > hexyl). |
eng |
| dc.description.department |
Katedra analytické chemie |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Analytická chemie |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Ph.D. |
cze |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.identifier.signature |
D21542 |
cze |
| dc.identifier.signature |
D21542 |
|
| dc.thesis.degree-program |
Analytická chemie |
cze |
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
