Vliv elektrodové dvojvrstvy na reakční mechanismus redukce nitroaromatických anion radikálů

Abstract

Nitropesticid bifenox (metyl 5-(2,4-dichlorofenoxy)-2-nitrobenzoát) je redukován v aprotickém rozpouštědle ve dvou krocích přijmutím jednoho a následně tří elektronů. Po přijetí prvního elektronu je tvořen relativně stabilní anion radikál. Rychlost přenosu elektronu při redukci aromatických nitro radikálů je silně ovlivněna typem kationtu použitého základního elektrolytu (tetraalkylamonné hexafluorofosfáty). Reakční rychlost exponencielně klesá v závislosti na velikosti kationtu použitého základního elektrolytu (metyl > ethyl > propyl > butyl > hexyl).