Autor v práci studoval cyklizační reakce šesti substituovaných 2-benzoylamino-2-methylpropanthioamidů v prostředí bazickém i kyselém. Vypočetl hodnotu rychlostní konstanty cyklizace derivátu ve vodném prostředí, z jejíž velikosti vyplývá, že rychlost reace je určena rozpadem tetradrálního intermediátu Ind2. Dále studoval solvolytickou reakci 2-fenyl-4,4-dimethyl-5-onů ve vodném prostředí a zejména vliv substituce na benzenovém jádře na regioselektivitu nukleofilního ataku na thiazolinový cyklus.
