Abstract:
Cílem práce byla optimalizace techniky polymerázové řetězové reakce amplifikující úsek iap genu o velikosti 174 bp a ověření její specifity na čistých kulturách listerií. Izoláty listerií byly konfirmovány optimalizovanou PCR, kultivací na chromogenním médiu RAPID L. mono a vybranými identifikačními testy (CAMP test, alanyl peptidázová reakce, API Listeria).