Řízení rizik při analýze paraproteinu v séru v laboratoři klinické biochemie

Abstract

Tématem diplomové práce je Řízení rizik při analýze paraproteinu v séru v laboratoři klinické biochemie. Teoretická část se zaměřuje na komplexní přehled problematiky v oblasti klinické biochemie, včetně rozboru jednotlivých fázích laboratorního procesu a metodik analýzy paraproteinu pomocí elektroforézy a imunoelektroforézy. Dále se práce věnuje obecným principům řízení rizik a jejich aplikaci v laboratoři klinické biochemie. Výzkumná část je věnována detailní analýze rizik spojených s procesem analýzy paraproteinu v séru pomocí metody FMEA (Failure Mode and Effects Analysis). Výzkum je rozdělen do dvou fází, kdy první fáze zahrnuje identifikaci potencionálních rizik pomocí metody Ishikawa diagramu v procesu analýzy paraproteinu v séru a druhá fáze hodnotí nalezená rizika z hlediska jejich míry závažnosti, pravděpodobnosti výskytu a pravděpodobnosti detekce. Celkem bylo identifikováno 61 potencionálních rizik, z nichž 20 bylo ve fázi preanalytické, 22 v analytické fázi a 19 v postanalytické.