Reaktivita intramolekulárně koordinovaných chloroboranů s vybranými nukleofily - vznik substituovaných 1H-2,1-benzazaborolů

Hejda, Martin

Publikace:
Reaktivita intramolekulárně koordinovaných chloroboranů s vybranými nukleofily - vznik substituovaných 1H-2,1-benzazaborolů

Diplomová práceOmezený přístup

dc.contributor.advisor	Dostál, Libor	cze
dc.contributor.author	Hejda, Martin
dc.contributor.referee	Štěpnička, Petr	cze
dc.date.accepted	2013	cze
dc.date.accessioned	2013-07-20T01:56:13Z
dc.date.available	2013-07-20T01:56:13Z
dc.date.issued	2013
dc.description.abstract	Práce se zabývá přípravou C,N-chelatovaných (di)chloroboranů obsahujících ve struktuře ligandu C=N imino donorovou skupinu a studiem jejich reaktivity se stericky náročnými anilidy lithnými a organolithnými činidly. Produkty těchto reakcí byly 1,2,3-trisubstituované 1H-2,1-benzazaboroly. Na základě molekulových struktur těchto sloučenin byl navržen mechanizmus, který je založen na nukleofilní adici odpovídajícího anilidu lithného nebo organolithného činidla na aktivovanou C=N vazbu ve skeletu ligandu, což vedlo k uzavření 1H-2,1-benzazaborolového kruhu. Všechny připravené sloučeniny byly identifikovány pomocí elementární analýzy; 1H, 10B, 13C a 15N NMR spektroskopie a bodu tání. Struktura připravených sloučenin byla studována v roztoku pomocí multinukleární NMR spektroskopie a v pevném stavu pomocí rentgenostrukurní analýzy monokrystalického materiálu.	cze
dc.description.abstract-translated	The work deals with preparation of C,N-chelated (di)chloroboranes containing C=N bond in the structure of the ligand as donating group and with their reactivity with sterically encumbered lithium anilides and organolithium compounds. It has been found that these reactions yielded 1,2,3-trisubstituted 1H-2,1-benzazaboroles. Based on observed molecular structures, the plausible reaction mechanism has been proposed. The key step of the reaction is a nucleophilic addition of corresponding lithium anilide or organolithium compound across the activated C=N bond in the structure leading to the 1H-2,1-benzazaborole ring closure. Structures of prepared compounds were studied in the solution by the help of multinuclear NMR spectroscopy and in the solid state by the single crystal X-ray diffraction analysis.	eng
dc.description.defence	Diplomant seznámil komisi se svojí diplomovou prací. Dále reagoval na připomínky oponenta. Zodpověděl otázky členů komise: Diskutujte míru polarizace dvojné vazby CN. Vysvětlete strukturu látky čislo 5.	cze
dc.description.department	Katedra obecné a anorganické chemie	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	100 s.	cze
dc.format.extent	313405 bytes	cze
dc.format.mimetype	application/pdf	cze
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.signature	D29399	cze
dc.identifier.stag	20493	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/52442
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Práce bude přístupná pouze v rámci univerzity od 10.5.2023	cze
dc.subject	chelatující ligand	cze
dc.subject	borany	cze
dc.subject	nukleofilní adice	cze
dc.subject	1H-2,1-benzazaborol	cze
dc.subject	NMR spektroskopie	cze
dc.subject	rentgenostrukturní analýza	cze
dc.subject	chelating ligand	eng
dc.subject	boranes	eng
dc.subject	nucleophilic addition	eng
dc.subject	1H-2,1-benzazaborole	eng
dc.subject	NMR spectroscopy	eng
dc.subject	X-ray diffraction analysis	eng
dc.thesis.degree-discipline	Anorganická a bioanorganická chemie	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ing.	cze
dc.thesis.degree-program	Chemie	cze
dc.title	Reaktivita intramolekulárně koordinovaných chloroboranů s vybranými nukleofily - vznik substituovaných 1H-2,1-benzazaborolů	cze
dc.title.alternative	Reactivity of intramolecularly coordinated chloroboranes with selected nucleophiles - formation of substituted 1H-2,1-benzazaboroles	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dspace.entity.type	Publication