Reaktivita intramolekulárně koordinovaných chloroboranů s vybranými nukleofily - vznik substituovaných 1H-2,1-benzazaborolů

Abstract

Práce se zabývá přípravou C,N-chelatovaných (di)chloroboranů obsahujících ve struktuře ligandu C=N imino donorovou skupinu a studiem jejich reaktivity se stericky náročnými anilidy lithnými a organolithnými činidly. Produkty těchto reakcí byly 1,2,3-trisubstituované 1H-2,1-benzazaboroly. Na základě molekulových struktur těchto sloučenin byl navržen mechanizmus, který je založen na nukleofilní adici odpovídajícího anilidu lithného nebo organolithného činidla na aktivovanou C=N vazbu ve skeletu ligandu, což vedlo k uzavření 1H-2,1-benzazaborolového kruhu. Všechny připravené sloučeniny byly identifikovány pomocí elementární analýzy; 1H, 10B, 13C a 15N NMR spektroskopie a bodu tání. Struktura připravených sloučenin byla studována v roztoku pomocí multinukleární NMR spektroskopie a v pevném stavu pomocí rentgenostrukurní analýzy monokrystalického materiálu.