Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Green-, red- and infrared-emitting polymorphs of sterically hindered push-pull substituted stilbenes

ČlánekOmezený přístuppeer-reviewedEarly View
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.authorPauk, Karel
dc.contributor.authorLuňák, Stanislav
dc.contributor.authorRůžička, Aleš
dc.contributor.authorMarková, Aneta
dc.contributor.authorMausová, Anna
dc.contributor.authorKratochvíl, Matouš
dc.contributor.authorMelánová, Klára
dc.contributor.authorWeiter, Martin
dc.contributor.authorImramovský, Aleš
dc.contributor.authorVala, Martin
dc.date.accessioned2021-05-15T18:52:06Z
dc.date.available2021-05-15T18:52:06Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractThe synthesis, XRD single crystal structure, powder XRD and solid-state fluorescence of two new DPA-DPS-EWG derivatives (DPA = diphenylamino, DPS = 2,5-diphenyl-stilbene, EWG = carbaldehyde or dicyanovinylene) is described. Absorption and fluorescence maxima in solvents of various polarity show bathochromic shift with respect to parent DPA-stilbene-EWGs. Electronic coupling in dimers and potential twist elasticity of monomers were studied by density functional theory. Both polymorphs of CHO derivative emit green fluorescence (527 and 550 nm) of moderate intensity (10 % and 5 %) in polycrystalline powder form. Moderate (5 %) red (672 nm) monomer-like emission was also observed for the first polymorph of DCV derivative, while more intense (32 %) infrared (733 nm) emission of the second polymorph was ascribed to the excimer fluorescence.eng
dc.description.abstract-translatedJe popsána syntéza, XRD monokrystalické struktury, prášková XRD a fluorescence v pevném stavu dvou nových derivátů DPA-DPS-EWG (DPA = difenylamino, DPS = 2,5-difenyl-stilben, EWG = karbaldehyd nebo dikyanovinylen). Absorpční a fluorescenční maxima v rozpouštědlech s různou polaritou ukazují bathochromní posun vzhledem k původním DPA-stilben-EWG. Elektronová vazba v dimerech a potenciální kroutivá pružnost monomerů byly studovány hustotní funkční teorií. Oba polymorfy derivátu CHO emitují zelenou fluorescenci (527 a 550 nm) střední intenzity (10% a 5%) v polykrystalické práškové formě. Mírná (5%) červená (672 nm) emise podobná monomeru byla také pozorována pro první polymorf derivátu DCV, zatímco intenzivnější (32%) infračervená (733 nm) emise druhého polymorfu byla připisována excimerové fluorescenci.cze
dc.formatp. 1-9eng
dc.identifier.doi10.1002/chem.202004419
dc.identifier.issn0947-6539
dc.identifier.obd39884941
dc.identifier.scopus2-s2.0-85098239271
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/77405
dc.identifier.wos000603430700001
dc.language.isoeng
dc.peerreviewedyeseng
dc.publicationstatusEarly Vieweng
dc.relation.ispartofChemistry - A European Journal, volume 26, issue: neuvedenoeng
dc.relation.publisherversionhttps://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.202004419
dc.rightspouze v rámci univerzitycze
dc.subjectpush-pull stilbeneseng
dc.subjectfluorescenceeng
dc.subjectpolymorphseng
dc.subjectpush-pull stilbenycze
dc.subjectfluorescencecze
dc.subjectpolymorfycze
dc.titleGreen-, red- and infrared-emitting polymorphs of sterically hindered push-pull substituted stilbeneseng
dc.title.alternativeZeleně, červeně a infračerveně emitující polymofy stericky bráněných push-pull substitiuovaných stilbenůcze
dc.typeArticleeng
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 1 z 1
Náhled
Název:
Imramovsky_ChemEurJ_2020_26_1.pdf
Velikost:
1.35 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Imramovsky_ChemEurJ_2020_26_1.pdf (1.35 MB)

Kolekce

Publikační činnost akademických pracovníků UPCE / UPCE Research Outputs
Publikační činnost akademických pracovníků FChT / FChT Research Outputs