Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Nové poznatky v diagnostice a léčbě amyotrofické laterální sklerózy

Článekopen accesspeer-reviewedpostprint
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.authorŠtětkářová, Icze
dc.contributor.authorMatěj, Rcze
dc.contributor.authorEhler, Edvardcze
dc.date.accessioned2019-05-22T08:15:07Z
dc.date.available2019-05-22T08:15:07Z
dc.date.issued2018cze
dc.description.abstractAmyotrofi cká laterální skleróza (ALS) patří mezi progredující neurodegeneativní onemocnění, jehož prevalence s věkem stoupá. Dochází k pozvolnému zániku periferních a centrálních motoneuronů a jejich drah s ušetřením extraokulárních a sfinkterových svalů. Rozlišuje se klasická forma ALS s postižením centrálního a periferního motoneuronu, a dále progresivní bulbární paralýza s postižením bulbárních svalů. Vzácnější jsou progresivní svalová atrofie s lézí pouze periferního motoneuronu a primární laterální skleróza s postižením pouze centrálního motoneuronu. Existují formy ALS sdružené s demencí (frontotemporální lobární demence [frontotemporal lobar dementia-motor neuron dis ease; FTLD-MND]), u kterých jsou přítomny poruchy chování, kognitivní dysfunkce a postižení exekutivních funkcí. Příčina nemoci zatím není objasněna. Jde o řetězec následných dějů, na jehož konci je programově řízená smrt buňky v selektivních subpopulacích neuronů. V práci je detailně popsán neuropatologický nález vč. podrobného molekulárně genetického rozboru u familiárních forem ALS. V současné době neexistuje specifi cký lék na toto onemocnění. Používá se neuroprotektivní léčba (např. riluzol a nově edaravon) s nejednoznačným efektem a léčba symp tomatická, která je určena k zvládání doprovodných projevů. Jednotlivé léčebné možnosti jsou podrobně rozebrány.cze
dc.description.abstract-translatedAmyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progres sive neurodegenerative dis ease of increased prevalence with age. The main fi ndings are loss of peripheral and central motoneurons and their pathways with extraocular and sphincter muscle sparing. These are clas sical forms of ALS with loss of central and peripheral motoneurons, as well as progres sive bulbar paralysis with impairment of bulbar muscles. Progres sive muscle atrophy with only peripheral motoneuron lesions and primary lateral sclerosis with only central motoneuron involvement are rarely found. There are some forms of ALS as sociated with dementia (frontotemporal lobar dementia-motor neuron dis ease [FTLDMND]) with behavioral changes, cognitive and executive dysfunction. The cause of ALS has not yet been elucidated. It is a chain of fol low-up events, at the end of which is cell death in selective subpopulations of neurons. In the present paper, we describe in detail the neuropathological fi ndings and molecular genetic analysis in familial forms of ALS. A specifi c drug for this dis ease is still unknown. Neuroprotective drugs (such as riluzole and recently edaravon) have an ambiguous eff ect. Symp tomatic treatment is designed to manage concomitant manifestations. Different treatment options are discus sed in detail.eng
dc.formatp. 546-554cze
dc.identifier.doi10.14735/amcsnn2018546cze
dc.identifier.issn1210-7859cze
dc.identifier.obd39881035cze
dc.identifier.scopus2-s2.0-85061004041
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/72594
dc.identifier.wos000446004700007
dc.language.isoczecze
dc.peerreviewedyescze
dc.publicationstatuspostprintcze
dc.relation.ispartofČeská a slovenská neurologie a neurochirurgie, volume 81, issue: 5cze
dc.relation.publisherversionhttp://www.csnn.eu/ceska-slovenska-neurologie-clanek/nove-poznatky-v-dia-gnostice-a-lecbe-amyotroficke-lateralni-sklerozy-63932cze
dc.rightsopen accesscze
dc.subjectamyotrofická laterální sklerózacze
dc.subjectALScze
dc.subjectneurofyziologiecze
dc.subjectléze motoneuronucze
dc.subjectriluzolcze
dc.subjectedaravoncze
dc.subjectamyotrophic lateral sclerosiseng
dc.subjectALSeng
dc.subjectneurophysiologyeng
dc.subjectmotoneuron lesioneng
dc.subjectriluzoleeng
dc.subjectedaravoneeng
dc.titleNové poznatky v diagnostice a léčbě amyotrofické laterální sklerózycze
dc.title.alternativeNew insights in the dia gnosis and treatment of amyotrophic lateral sclerosiseng
dc.typeArticlecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 1 z 1
Náhled
Název:
Nove_poznatky_ALS.pdf
Velikost:
504.55 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Nove_poznatky_ALS.pdf (504.55 KB)

Kolekce

Publikační činnost akademických pracovníků UPCE / UPCE Research Outputs
Publikační činnost akademických pracovníků FZS / FZS Research Outputs