Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Testování biologické aktivity vybraných standardů na enzymy ze skupiny cholinesteras

Konferenční objektOmezený přístuppeer-reviewedpublished
dc.contributor.authorKašparová, Magdaléna
dc.contributor.authorLaštovičková, Lenka
dc.contributor.authorSvrčková, Katarína
dc.date.accessioned2023-07-12T12:59:04Z
dc.date.available2023-07-12T12:59:04Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractCholinesterasy (ChEs) jsou skupinou enzymů, které katalyzují hydrolýzu acetylcholinu na cholin a kyselinu octovou. Jedná se o základní proces umožňující obnovu cholinergního receptoru. Mezi skupinu esteras se řadí acetylcholinesterasa (AChE) a butyrylcholinesterasa (BChE). Oba enzymy mají z 65 % stejnou sekvenční homologii aminokyselin a jsou kódovány různými geny na lidských chromozomech. Tyto dva enzymy se navzájem liší substrátovou specifitou a místem exprese. Inhibitory cholinesteras (galantamin, donepezil a rivastigmin), které zvyšují cholinergní neurotransmisy, jsou využívány pro snížení příznaků Alzheimerovy choroby inhibitory Brutonovy tyrosinkinasy (BTK) (tirabrutinib, evobrutinib a branebrutinib) snižují aktivaci fosfolipasy γ 2, která byla identifikována jako genetický rizikový faktor Alzheimerovy choroby.cze
dc.description.abstract-translatedCholinesterases (ChEs) are a group of enzymes that catalyze the hydrolysis of acetylcholine to choline and acetic acid. This is a basic process enabling the recovery of the cholinergic receptor. The group of esters includes acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Both enzymes share 65% amino acid sequence homology and are encoded by different genes on human chromosomes. These two enzymes differ from each other in substrate specificity and site of expression. Cholinesterase inhibitors (galantamine, donepezil and rivastigmine), which increase cholinergic neurotransmissions, are used to reduce the symptoms of Alzheimer's disease Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors (tirabrutinib, evobrutinib and branebrutinib) reduce the activation of phospholipase γ 2, which has been identified as a genetic risk factor for Alzheimer's disease.eng
dc.eventStudentská vědecká odborná činnost 2021/2022 (13.06.2022 - 13.06.2022, Pardubice)cze
dc.formatp. 91-96eng
dc.identifier.isbn978-80-7560-434-7
dc.identifier.obd39887605
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/81006
dc.language.isocze
dc.peerreviewedyeseng
dc.publicationstatuspublishedeng
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.relation.ispartofSborník příspěvků: studentská vědecká odborná činnost 2021/2022cze
dc.rightspouze v rámci univerzitycze
dc.subjectcholinesterasycze
dc.subjectBrutonovy tyrosinkinasycze
dc.subjectinhibicecze
dc.subjectinhibiční koncentracecze
dc.subjectcholinesteraseseng
dc.subjectBruton's tyrosine kinaseseng
dc.subjectinhibitioneng
dc.subjectinhibitory concentrationeng
dc.titleTestování biologické aktivity vybraných standardů na enzymy ze skupiny cholinesterascze
dc.title.alternativeTesting the biological activity of selected standards for enzymes from the cholinesterase groupeng
dc.typeConferenceObjecteng
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 1 z 1
Načítá se...
Náhled
Název:
14_-_Kasparova.pdf
Velikost:
218.75 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format