Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Acute Ophthalmoplegia without Ataxia: A Case Report

Článekopen accesspeer-reviewedpublished version
dc.contributor.authorEhler, Edvardcze
dc.contributor.authorFormanová, Leonacze
dc.contributor.authorMeleková, Alenacze
dc.contributor.authorMandysová, Petracze
dc.contributor.authorVališ, Martincze
dc.date.accessioned2017-05-11T11:17:53Z
dc.date.available2017-05-11T11:17:53Z
dc.date.issued2016eng
dc.description.abstractBackground: Miller Fisher syndrome is a well-known disorder that belongs to a group of conditions with a high level of antibodies against ganglioside GQ1b. It is characterized by acute onset of ataxia, areflexia, and ophthalmoplegia. In cases of acute-onset ophthalmoplegia without ataxia, the diagnosis is more difficult; therefore, it is frequently delayed. Case Report: We report one such case of rapid onset of internal ophthalmoplegia, followed by external ophthalmoplegia. The diagnostic process was challenging, but eventually, a high level of antibodies against GQ1b confirmed the diagnosis. Because the clinical and electrophysiological findings were limited only to the presence of anti-GQ1b antibodies, a combination with a generalized form of Guillain-Barre syndrome could be excluded. Conclusion: Consequently, the patient was not treated with immunotherapy. At 4 months, the patient had made a good recovery.eng
dc.description.abstract-translatedPozadí: Miller Fisherův syndrom je dobře známá klinická jednotka s vysokou hladinou protilátek proti gangliozidu GQ1b. Je charakterizován ataxií, areflexií a oftalmoplegií. U případů s akutní oftalmoplegií bez ataxie bývá diagnóza vždy opožděná. Kazuistika: Prezentujeme nemocného s rychle nastupující vnitřní oftalmoplegií, později se přidala i částečná zevní oftalmoplegie. Diagnostický proces byl obtížný a nakonec až vysoká hladina anti-GQ1b protilátek vedla ke správné diagnóze. Pomocí neurofyziologické vyšetření jsme vyloučili kombinaci s generalizovanou formou Guillain-Barrého syndromu. Závěr: Nemocný s izolovanou akutní a převážně jen vnitřní oftalmoplegií nebyl léčen imunoterapií. V průběhu 4 měsíců se oftalmoplegie zcela upravila.cze
dc.formatp. 1-3eng
dc.identifier.doi10.4172/2165-7920.1000791
dc.identifier.issn2165-7920eng
dc.identifier.obd39877935eng
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/67679
dc.language.isoengeng
dc.peerreviewedyeseng
dc.publicationstatuspublished versioneng
dc.relation.ispartofJournal of Clinical Case Reports, volume 6, issue: 5eng
dc.relation.publisherversionhttps://www.omicsgroup.org/journals/acute-ophthalmoplegia-without-ataxia-a-case-report-2165-7920-1000791.php?aid=75531
dc.rightsopen accesseng
dc.subjectMiller Fisher syndromeeng
dc.subjectAntibodies against GQ1beng
dc.subjectOphthalmoplegiaeng
dc.subjectImmunotherapyeng
dc.subjectMiller Fisher syndromecze
dc.subjectProtilátky proti GQ1bcze
dc.subjectOftalmoplegiecze
dc.subjectImunoterapiecze
dc.titleAcute Ophthalmoplegia without Ataxia: A Case Reporteng
dc.title.alternativeAkutní oftalmoplegie bez ataxie: kazuistikacze
dc.typeArticleeng
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 1 z 1
Načítá se...
Náhled
Název:
acute-ophthalmoplegia-without-ataxia-a-case-report-2165-7920-1000791.pdf
Velikost:
293.71 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format