Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Specifické C-terminální endoproteinázy: kinetika, imobilizace, aplikace

Diplomová práce
dc.contributor.advisorBílková, Zuzana
dc.contributor.authorJandová, Miroslava
dc.date.accepted2008
dc.date.accessioned2008-08-12T06:35:53Z
dc.date.available2008-08-12T06:35:53Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractDiplomová práce byla zaměřena na přípravu magnetického mikroreaktoru s imobilizovanou endoproteinázou Arg-C (Clostripain). Jako vhodné nosiče byly vybrány magnetické částice s karboxylovými, aminovými, hydrazidovými, kyanurátovými a polyglutaraldehydovými funkčními skupinami. Na základě výsledků byl vybrán nejvhodnější nosič, u něhož byla také stanovena skladovací a operační stabilita imobilizovaného Clostripainu. Aktivita solubilního a imobilizovaného Clostripainu byla ověřena pomocí substrátu BAEE (N?-benzoyl-L-arginin-ester). Přírustek produktu byl měřen kineticky jako závislost změny absorbance na čase. Z kinetických údajů byla pro solubilní a imobilizovaný Clostripain stanovena Michaelisova konstanta, charakterizující katalytické vlastnosti enzymu vzhledem k příslušnému substrátu. V poslední části diplomové práce byla ověřena specifita obou forem Clostripainu pomocí štěpení modelového proteinu BSA (hovězí sérový albumin). Byly optimalizovány podmínky enzymové fragmentace (teplota, doba štěpení, poměr E:S). Vzorky byly analyzovány elektroforeticky pomocí SDS-PAGE a pomocí MALDI-TOF-MS.cze
dc.description.abstract-translatedPresented thesis was focused on preparation of magnetic microreactor with immobilized endoproteinase Arg-C (Clostripain). Magnetic particles with carboxyl, amino, hydrazide, cyanuric and polyglutaraldehyde function groups were chosen. Based on results, the most convenient carrier was selected, where the storage and operational stability was determined. The substrate BAEE (N?-benzoyl-L-arginin-ester) was used to confirm the activity of soluble and immobilized Clostripain. The product was measured kinetically in time course results in absorbance dependence on time. Michaelis constant (KM) for soluble and immobilized Clostripain was determined. This kinetic parameter characterizes catalytic properties of enzyme in regard of appropriate substrate. Last step of the thesis was to verify the specifity of both Clostripain forms using enzymatic digestion of BSA (bovine serum albumine) as model protein. Conditions of fragmentation (temperature, digestion time, E:S ratio) were optimized. Samples were analyzed by SDS-PAGE and by MALDI-TOF-MS.eng
dc.description.departmentKatedra biologických a biochemických vědcze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format74 s.cze
dc.identifierUniverzitní knihovna (sklad)cze
dc.identifier.signatureD18023
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/28830
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.subjectendoproteinase Arg-Ceng
dc.subjectimmobilization of enzymeseng
dc.subjectspecific endoproteinaseeng
dc.subjectendoproteináza Arg-Ccze
dc.subjectClostripaincze
dc.subjectimobilizace enzymůcze
dc.subjectspecifické endoproteinázycze
dc.thesis.degree-disciplineAnalýza biologických materiálůcze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameMgr.cze
dc.thesis.degree-programSpeciální chemicko-biologické oborycze
dc.titleSpecifické C-terminální endoproteinázy: kinetika, imobilizace, aplikacecze
dc.title.alternativeSpecific C-terminal endoproteinases: kinetics, immobilization, applicationeng
dc.typediplomová prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory