Pokročilé deriváty biologicky aktivních salicylamidů

Pilařová, Eliška

Publikace:
Pokročilé deriváty biologicky aktivních salicylamidů

Disertační práceopen access

dc.contributor.advisor	Imramovský, Aleš (školitel)
dc.contributor.author	Pilařová, Eliška
dc.date.accepted	2023-05-29
dc.date.accessioned	2023-06-05T07:49:03Z
dc.date.available	2023-06-05T07:49:03Z
dc.date.issued	2023
dc.date.submitted	2023-04-04
dc.description.abstract	Obsahem disertační práce je popis inhibitorů proteasomu včetně toho, co je vlastní proteasom a jak jeho inhibice funguje. Jsou zde také zmíněny klinicky využívané inhibitory proteasomu. V dalších kapitolách se diskutuje vlastní syntéza peptidů, která se provádí dvěma způsoby. Metodou v kapalné fázi a metodou v pevné fázi. Metoda v pevné fázi je poté diskutována i z technologického hlediska. Tuto metodu jsme využili pro přípravu některých našich meziproduktů ve spolupráci s firmou Apigenex s.r.o. a v této kapitole je i detailněji popsána technologie syntézy těchto meziproduktů. Samostatná kapitola je i věnována současným trendům v proteasomální inhibici a také potenciálním inhibitorům proteasomu připravenými naší výzkumnou skupinou, kde se poté diskutuje i návrh nových látek. Tyto látky byly rozvrženy do 4 samostatných studií a byla navržena syntéza těchto látek. Připravené látky byly charakterizovány běžnými metodami a byla otestována jejich biologická aktivita.	cze
dc.description.abstract-translated	The content of the dissertation is a description of proteasome inhibitors, including what proteasom is and how its inhibition works. There are also mentioned clinically used proteasome inhibitors. In the next chapters the synthesis of peptide sis discussed and it is performed in two ways. Liquid phase peptide synthesis and solid phase peptide synthesis (SPPS). The SPPS is then discussed from a technological point of view. We used this method to prepare some of our intermediates in cooperation with Apigenex s.r.o. And in this chapter, the technology of the synthesis of these intermediates is described in more details. The separate chapter is also devoted to current trends in proteasomal inhibition and potential proteasome inhibitors prepared by our research group, where the design of new substances is then discussed. These substances were divides into 4 separate studies and the synthesis of these substances was designed. The prepared substances were characterized by common methods and their biological activity was tested.	eng
dc.description.department	Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	123 s.
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.signature	D40645
dc.identifier.stag	46469
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/80902
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	bez omezení	cze
dc.subject	proteasom	cze
dc.subject	inhibitory proteasomu	cze
dc.subject	SPPS	cze
dc.subject	technologie organických látek	cze
dc.subject	proteasome	eng
dc.subject	proteasome inhibitors	eng
dc.subject	solid phase peptide synthesis	eng
dc.subject	technology of organic compounds	eng
dc.thesis.degree-discipline	Organická technologie	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ph.D.
dc.thesis.degree-program	Chemie a chemické technologie	cze
dc.title	Pokročilé deriváty biologicky aktivních salicylamidů	cze
dc.title.alternative	Advanced derivatives of biologically active salicylamides	eng
dc.type	disertační práce	cze
dspace.entity.type	Publication