Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Slurry sampling high-resolution continuum source electrothermal atomic absorption spectrometry for direct beryllium determination in soil and sediment samples after elimination of SiO interference by least-squares background correction

Článekopen accesspeer-reviewedpostprint
dc.contributor.authorHusáková, Lenkacze
dc.contributor.authornull, nullcze
dc.contributor.authorUrbanová, Ivacze
dc.contributor.authorŠafránková, Michaelacze
dc.contributor.authorŠídová, Terezacze
dc.date.accessioned2018-02-27T03:43:00Z
dc.date.available2018-02-27T03:43:00Z
dc.date.issued2017eng
dc.description.abstractIn this work a simple, efficient, and environmentally-friendly method is proposed for determination of Be in soil and sediment samples employing slurry sampling and high-resolution continuum source electrothermal atomic absorption spectrometry (HR-CS-ETAAS). The spectral effects originating from SiO species were identified and successfully corrected by means of a mathematical correction algorithm. Fractional factorial design has been employed to assess the parameters affecting the analytical results and especially to help in the development of the slurry preparation and optimization of measuring conditions. The effects of seven analytical variables including particle size, concentration of glycerol and HNO3 for stabilization and analyte extraction, respectively, the effect of ultrasonic agitation for slurry homogenization, concentration of chemical modifier, pyrolysis and atomization temperature were investigated by a 27−3 replicate (n = 3) design. Using the optimized experimental conditions, the proposed method allowed the determination of Be with a detection limit being 0.016 mg kg−1 and characteristic mass 1.3 pg. Optimum results were obtained after preparing the slurries by weighing 100 mg of a sample with particle size < 54 µm and adding 25 mL of 20% w/w glycerol. The use of 1 μg Rh and 50 μg citric acid was found satisfactory for the analyte stabilization. Accurate data were obtained with the use of matrix-free calibration. The accuracy of the method was confirmed by analysis of two certified reference materials (NIST SRM 2702 Inorganics in Marine Sediment and IGI BIL-1 Baikal Bottom Silt) and by comparison of the results obtained for ten real samples by slurry sampling with those determined after microwave-assisted extraction by inductively coupled plasma time of flight mass spectrometry (TOF-ICP-MS). The reported method has a precision better than 7%.eng
dc.description.abstract-translatedVyvinuta byla jednoduchá, rychlá a ekologicky šetrná metoda přímé analýzy suspenzí půd a sedimentů s vysokým obsahem křemičitanů pro stanovení Be metodou atomové absorpční spektrometrie s elektrotermickou atomizací s kontinuálním zdrojem záření a vysokým rozlišením (HR-CS-ETAAS). Pro správné stanovení Be v reálných vzorcích byla provedena optimalizace podmínek měření a postupu přípravy vzorku k analýze za využití nástrojů frakcionálního faktorového plánování. Pro korekci spektrální interference způsobené strukturovaným pozadím v důsledku přítomnosti SiO molekulových absorpčních pásů bylo použito matematické korekce. Byly určeny analytické charakteristiky stanovení Be pomocí navržené metody. Správnost metody byla ověřena na základě analýzy komerčně dostupných certifikovaných materiálů půd a sedimentů (CRM SRM 2702 a BIL-1) a porovnáním výsledků získaných přímou analýzou suspenzí s daty obdrženými po mikrovlnné extrakci a analýze metodou TOF-ICP-MS.cze
dc.formatp. 93–100eng
dc.identifier.doi10.1016/j.talanta.2017.07.031eng
dc.identifier.issn0039-9140eng
dc.identifier.obd39879560eng
dc.identifier.scopus2-s2.0-85024395650
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/70303
dc.identifier.wos000412033100011eng
dc.language.isoengeng
dc.peerreviewedyeseng
dc.publicationstatuspostprinteng
dc.relation.ispartofTalanta, volume 175, issue: 1eng
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1016/j.talanta.2017.07.031eng
dc.rightsembargoed accesseng
dc.subjectBeryllium determinationeng
dc.subjectSoil and sediment analysiseng
dc.subjectHigh-resolution continuum source AASeng
dc.subjectElectrothermal atomic absorption spectrometryeng
dc.subjectSlurry samplingeng
dc.subjectFractional factorial designeng
dc.subjectMicrowave-assisted extractioneng
dc.subjectICP-MSeng
dc.subjectStanovení berylliacze
dc.subjectAnalýza půd a sedimentůcze
dc.subjectHR-CS-ETAAScze
dc.subjectICP-MScze
dc.subjectAnalýza suspenzícze
dc.subjectInterference matricecze
dc.subjectPlánování experimentucze
dc.subjectFrakcionální faktorové plánovánícze
dc.titleSlurry sampling high-resolution continuum source electrothermal atomic absorption spectrometry for direct beryllium determination in soil and sediment samples after elimination of SiO interference by least-squares background correctioneng
dc.title.alternativeStanovení beryllia v půdách a sedimentech metodou vysokorozlišovací atomové absorpční spektrometrie s elektrotermickou atomizací a kontinuálním zdrojem záření za využití přímého dávkování suspenzí po odstranění spektrální interference SiO matematickou korekcícze
dc.typeArticleeng
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 1 z 1
Načítá se...
Náhled
Název:
Husakova_L-MS1.pdf
Velikost:
736.16 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format