Vývoj metod voltametrického stanovení biologicky významných látek

Abstract

V rámci této disertační práci byly vyvinuty metody voltametrického stanovení regulátorů růstu rostlin, zahrnující paklobutrazol, daminozid a jeho rozkladný produkt N,N-dimethylhydrazin, a fungicidů, mezi něž patří mefentriflukonazol, fluxapyroxad a metconazol. Stanovení je založeno na anodické oxidaci na borem dopované diamantové elektrodě metodou diferenční pulzní voltametrie. Voltametrická analýza probíhá v alkalickém prostředí, a to 0,07 mol L−1 NaOH s 33 % acetonitrilu u paklobutrazolu, čistém Britton-Robinsonovém pufru o pH 9 u daminozidu a N,N-dimethylhydrazinu a Britton-Robinsonovém pufru o pH 9 s 33 % acetonitrilu u mefentriflukonazolu, fluxapyroxadu a metconazolu. Během kvantitativních analýz studovaných analytů byly vypočteny meze detekce a meze stanovitelnosti které byly 0,083 a 0,277 µmol L−1 pro paklobutrazol, 0,44 a 1,46 µmol L−1 pro daminozid, 0,063 a 0,209 µmol L−1 pro N,N-dimethylhydrazin, 10,81 a 36,04 nmol L−1 pro mefentriflukonazol, 13,98 a 46,61 nmol L−1 pro fluxapyroxad a 32 a 107 nmol L−1 pro metconazol. V této práci byl také zkoumán reakční mechanismus všech látek s výjimkou metconazolu. S využitím navržených metod bylo provedeno stanovení studovaných analytů ve vybraných směsích. Vypracované metody byly použity k analýze osmi komerčně dostupných přípravků a čtyř vzorků obohacených vod. Stanovené množství analyzovaných látek, s výjimkou fluxapyroxadu v Libraxu, se shodovalo s deklarovanými obsahy. Tyto výsledky byly rovněž potvrzeny nezávislou metodou s použitím vysokoúčinné kapalinové chromatografii v kombinaci s detektorem diodového pole.