Publikace: Cyklické kondenzované 1,3-dikarbonylové sloučeniny
Bakalářská práceOmezený přístup| dc.contributor.advisor | Bureš, Filip | |
| dc.contributor.author | Novotná, Eva | |
| dc.date.accepted | 2016-08-23 | |
| dc.date.accessioned | 2016-09-02T04:20:34Z | |
| dc.date.available | 2016-09-02T04:20:34Z | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.date.submitted | 2016-07-17 | |
| dc.description.abstract | Byla provedena literární rešerše zaměřená na cyklické 1,3-dikarbonylové sloučeniny s přikondenzovaným (hetero)aromátem. Pozornost byla především věnována přípravě a využití 1,3-dikarbonylových sloučenin s přikondenzovaným pětičlenným heteroaromátem jako je thiofen, furan nebo pyrrol. Byla navrhnuta a provedena syntéza jednoho vybraného derivátu thiofenu, a to 4H-cyclopenta[c]thiofen-4,6(5H)-dionu (ThDion). Jeho tříkroková syntéza vychází z thiofen-3,4-dikarbonitrilu a zahrnuje hydrolýzu, převedení na anhydrid a Claisenovu kondenzaci. Struktura a čistota cílové sloučeniny byla potvrzena pomocí GC/EI MS spektrometrie, 1H- a 13C-NMR spektroskopie a bodu tání. ThDion byl navíc využit jako elektron akceptorní jednotka ve dvou chromoforech. Knoevengelovou kondenzací ThDionu s vybranými aldehydy byly připraveny dvě push-pull sloučeniny. Optické vlastnosti byly zkoumány pomocí absorpční spektroskopie. | cze |
| dc.description.abstract-translated | A literature search focusing on cyclic 1,3-dicarbonyl compounds with a fused (hetero)aromatics has been performed. The attention has mainly been drawn to preparation and utilization of 1,3-dicarbonyl compounds bearing fused five-membered rings such as thiophene, furan, and pyrrole. A synthesis leading to one selected derivative, namely 4H cyclopenta[c]thiofen-4,6(5H)-dionu (ThDione), has been developed. Its three-step synthesis starts from thiophene-3,4-dicarbonitrile and involves hydrolysis, transformation to anhydride, and Claisen condensation. The structure and purity of target compound have been verified by GC/EI MS, 1H- and 13C-NMR and melting points. In addition, ThDione has been used as an electron acceptor unit in two chromophores. Its Knoevenagel condensation with selected aldehydes afforded two push-pull compounds. Optical properties were studied by absorption spectra. | eng |
| dc.description.department | Fakulta chemicko-technologická | cze |
| dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
| dc.format | 48 s. | cze |
| dc.identifier | Univerzitní knihovna (studovna) | cze |
| dc.identifier.signature | D35288 | cze |
| dc.identifier.stag | 26963 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10195/65326 | |
| dc.language.iso | cze | |
| dc.publisher | Univerzita Pardubice | cze |
| dc.rights | Pouze v rámci univerzity | |
| dc.subject | 1,3-dikarbonylová sloučenina | cze |
| dc.subject | heteroaromát | cze |
| dc.subject | thiofen | cze |
| dc.subject | elektron akceptor | cze |
| dc.subject | Knoevenagelova kondenzace | cze |
| dc.subject | push-pull chromofor | cze |
| dc.subject | 1,3-dicarbonyl compound | eng |
| dc.subject | heteroaromatic | eng |
| dc.subject | thiophene | eng |
| dc.subject | electron acceptor | eng |
| dc.subject | Knoevenagel condensation | eng |
| dc.subject | push-pull chromophore | eng |
| dc.thesis.degree-discipline | Farmakochemie a medicinální materiály | cze |
| dc.thesis.degree-grantor | Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická | cze |
| dc.thesis.degree-name | Bc. | |
| dc.thesis.degree-program | Farmakochemie a medicinální materiály | cze |
| dc.title | Cyklické kondenzované 1,3-dikarbonylové sloučeniny | cze |
| dc.title.alternative | Cyclic Fused 1,3-Dicarbonyl Compounds | eng |
| dc.type | bakalářská práce | cze |
| dspace.entity.type | Publication |
Soubory
Původní svazek
1 - 2 z 2
Načítá se...
- Název:
- BuresF_CyklickeKondenzovane_EN_2016.pdf
- Velikost:
- 459.88 KB
- Formát:
- Adobe Portable Document Format
- Popis:
- Posudek vedoucího práce
Načítá se...
- Název:
- NovotnaE_CyklickeKondenzovane_FB_2016.pdf
- Velikost:
- 2.74 MB
- Formát:
- Adobe Portable Document Format
- Popis:
- Plný text práce