Digitální knihovna UPCE přechází na novou verzi. Omluvte prosím případné komplikace. / The UPCE Digital Library is migrating to a new version. We apologize for any inconvenience.

Publikace:
Syntéza substituovaných 3,4-dihydrobenzo{f}[1,4]oxazepin-2,5-dionů a meziproduktů potřebných pro jejich přípravu

Bakalářská práceOmezený přístup
Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisorImramovský, Alešcze
dc.contributor.authorDušek, Jan
dc.date.accepted2010cze
dc.date.accessioned2010-12-06T07:58:43Z
dc.date.available2010-12-06T07:58:43Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractPředkládaná bakalářská práce se věnuje cílené syntéze benzoxazepin-2,5-dionů a jejich prekursorů, již dříve popsaných jako neočekávané produkty při přípravě salicylanilidových proléčiv. Stručně sumarizuje použití salicyalnilidů v lékařské a veterinární praxi. Shrnuje popsané biologické aktivity této skupiny látek a na základě současné literatury naznačuje trendy při přípravě nových derivátů salicylanilidů. Popsán je i předpokládaný mechanismus vzniku benzo[f][1,4]oxazepin-2,5-dionů jako neočekávaných produktů při syntéze esterů N-chráněných aminokyselin a některých antimykobakteriálně aktivních salicylanilidů. Retrosynteticky jsou navrženy dvě syntetické cesty vedoucí k přípravě cílené molekuly - 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]-oxazepin-2,5-dionu. Experimentální část prakticky ověřuje navržené postupy a vzájemně je porovnávácze
dc.description.abstract-translatedThis bachelor work described synthesis of 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]-oxazepin-2,5-dione and their precursors. These compounds were recently described as unexpected products in synthesis of salicylanilide prodrugs. This work shortly summarizes the use of salicylanilides in medical and veterinary practise, described biological activities of this perspective group of compounds. Trends in the synthesis of salicylanilides derivates are also included. The mechanism of supposed formation of 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]-oxazepin-2,5-dione as unexpected products at synthesis of esters N-protected amino acids and some antimycobacterial active salicylanilides is also described. Two synthetic pathways leading to the target molecule 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]-oxazepin-2,5-dione were designed under base of retro-synthetic analysis. The experimental part of the work described and compared the suggested synthetic routeseng
dc.description.defenceJaké změny způsobuje zmiňovaná přítomnost hydroxylové skupiny. Proč chyběly 13C NMR charakterizace látek. Student uspokojivě zodpověděl kladené dotazy.cze
dc.description.departmentÚstav organické chemie a technologiecze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format37 s.cze
dc.format.extent905461 bytescze
dc.format.mimetypeapplication/pdfcze
dc.identifierUniverzitní knihovna (sklad)cze
dc.identifier.signatureD22985cze
dc.identifier.signatureD22985
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/37964
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsPráce není přístupnácze
dc.subjectsalicylanilidycze
dc.subject1,4-benzoxazepin-2,5-dioncze
dc.subjectintramolekulární esterifikacecze
dc.subjectsedmičlenný kruhcze
dc.subjectsalicylanilideseng
dc.subject1,4-benzoxazepin-2,5-dioneeng
dc.subjectintramolecular esterificationeng
dc.subjectseven-membred ringeng
dc.thesis.degree-disciplineChemie a technická chemiecze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.cze
dc.thesis.degree-programChemie a technická chemiecze
dc.titleSyntéza substituovaných 3,4-dihydrobenzo{f}[1,4]oxazepin-2,5-dionů a meziproduktů potřebných pro jejich přípravucze
dc.title.alternativeSynthesis of 3,4-Dihydrobenzo{f}][1,4]oxazepine-2,5-diones and Intermediates for their Preparationeng
dc.typebakalářská prácecze
dspace.entity.typePublication

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled
Název:
DusekJ_Synteza substituovanych_AI_2010.pdf
Velikost:
884.24 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
DusekJ_Synteza substituovanych_AI_2010.pdf (884.24 KB)
Náhled
Název:
ImramovskýA_Syntéza substituovaných_JD_2010.pdf
Velikost:
441.03 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
ImramovskýA_Syntéza substituovaných_JD_2010.pdf (441.03 KB)

Kolekce

Bakalářské práce / Bachelor's works ÚOChT FCHT (Bc.)
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.