Syntéza chinolinů intramolekulární N-arylací vybraných enaminů

Abstract

Metodou vycházející z -diketonů byly syntetizovány dva -enaminony: 4-amino-3-(2-brombenzyl)pent-3-en-2-on a 4-amino-3-(2-brombenzyl)but-3-en-2-on. Tyto substráty byly podrobeny cyklizaci prostřednictvím katalyzované intramolekulární N-arylace. Při cyklizaci byly použity různé typy ligandů, rozpouštědel a zdrojů přechodného kovu. Optimalizační studií se podařilo nalézt vhodné podmínky pro cyklizaci obou -enaminonů. Při reakci vzniká směs příslušného dihydrochinolinu a chinolinu.