Publikace: Syntéza chinolinů intramolekulární N-arylací vybraných enaminů
Bakalářská práceOmezený přístup| dc.contributor.advisor | Šimůnek, Petr | cze |
| dc.contributor.author | Jastřembská, Karolína | |
| dc.date.accepted | 2013 | cze |
| dc.date.accessioned | 2013-09-03T19:43:06Z | |
| dc.date.available | 2013-09-03T19:43:06Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.description.abstract | Metodou vycházející z -diketonů byly syntetizovány dva -enaminony: 4-amino-3-(2-brombenzyl)pent-3-en-2-on a 4-amino-3-(2-brombenzyl)but-3-en-2-on. Tyto substráty byly podrobeny cyklizaci prostřednictvím katalyzované intramolekulární N-arylace. Při cyklizaci byly použity různé typy ligandů, rozpouštědel a zdrojů přechodného kovu. Optimalizační studií se podařilo nalézt vhodné podmínky pro cyklizaci obou -enaminonů. Při reakci vzniká směs příslušného dihydrochinolinu a chinolinu. | cze |
| dc.description.abstract-translated | Two -enaminones: 4-amino-3-(2-brombenzyl)pent-3-en-2-one and 4-amino 3-(2 brombenzyl)but-3-en-2-one were prepared using -diketone as the starting compound. This enaminones were subjected to a cyclization through catalyzed intramolecular N-arylation. The cyclization used various ligands, bases, solvents and sources of transition metal. Upon the optimalization studies suitable conditions for the cyclization of -enaminones were found. A mixture of the corresponding dihydroquinoline and quinoline is fomed during the reaction. | eng |
| dc.description.defence | Studentka uspokojivě zodpověděla položené dotazy. | cze |
| dc.description.department | Ústav organické chemie a technologie | cze |
| dc.description.grade | Dokončená práce s úspěšnou obhajobou | cze |
| dc.format | 64 s. | cze |
| dc.format.extent | 1951626 bytes | cze |
| dc.format.mimetype | application/pdf | cze |
| dc.identifier | Univerzitní knihovna (studovna) | cze |
| dc.identifier.signature | D29160 | cze |
| dc.identifier.stag | 20557 | cze |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10195/53262 | |
| dc.language.iso | cze | |
| dc.publisher | Univerzita Pardubice | cze |
| dc.rights | Pouze v rámci univerzity | cze |
| dc.subject | enaminony | cze |
| dc.subject | chinoliny | cze |
| dc.subject | Buchwald-Hartwigova aminace | cze |
| dc.subject | N-arylace | cze |
| dc.subject | Enaminones | eng |
| dc.subject | quinolines | eng |
| dc.subject | Buchwald-Hartwig amination | eng |
| dc.subject | N-arylation | eng |
| dc.thesis.degree-discipline | Chemie a technická chemie | cze |
| dc.thesis.degree-grantor | Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická | cze |
| dc.thesis.degree-name | Bc. | cze |
| dc.thesis.degree-program | Chemie a technická chemie | cze |
| dc.title | Syntéza chinolinů intramolekulární N-arylací vybraných enaminů | cze |
| dc.title.alternative | The synthesis of quinolines by means of an intramolecular N-arylation of the selected enamines | eng |
| dc.type | bakalářská práce | cze |
| dspace.entity.type | Publication |
Soubory
Původní svazek
1 - 2 z 2
Načítá se...
- Název:
- SimunekP_SyntezaChinolinu_KJ_2013.pdf
- Velikost:
- 16.85 KB
- Formát:
- Adobe Portable Document Format
- Popis:
- posudek vedoucího
Načítá se...
- Název:
- JastrembskaK_SyntezaChinolinu_PS_2013.pdf
- Velikost:
- 1.86 MB
- Formát:
- Adobe Portable Document Format
- Popis:
- bakalářská práce