Využití enaminonů pro tvorbu tetrahydrochinolinového skeletu

Horák, Radim

Publikace:
Využití enaminonů pro tvorbu tetrahydrochinolinového skeletu

Diplomová práceOmezený přístup

dc.contributor.advisor	Šimůnek, Petr	cze
dc.contributor.author	Horák, Radim
dc.contributor.referee	Halama, Aleš	cze
dc.date.accepted	2013	cze
dc.date.accessioned	2013-07-20T01:55:02Z
dc.date.available	2013-07-20T01:55:02Z
dc.date.issued	2013
dc.description.abstract	V této práci je popsaná nová metoda přípravy 2-aroylmethyliden-1,2,3,4-tetrahydrochinolinů pomocí intramolekulární N-arylace enaminonů. Syntéza výchozích látek i podmínky pro cyklizaci byly optimalizovány. Na základě optimalizační studie byly připraveny tři deriváty tetrahydrochinolinu. Struktura výchozích látek byla volena tak, aby produkty byly přímými prekurzory Kuspareinu a Angustureinu - dvou z tetrahydrochinolinových alkaloidů Angostury trojlisté. Také byly popsány dvě nové metody redukce (2Z)-2-(1,2,3,4-tetrahydrochinolin-2-yliden)-1-fenylethanonu na 2-fenethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin.	cze
dc.description.abstract-translated	A new method for synthesis of 2-aroylmethylidene-1,2,3,4-tetrahydroquinolines via intramolecular N-arylation of enaminones is described. The synthesis of the starting material as well as the conditions for the cyclization were optimized. Based on the optimization study, three tetrahydroquinolines were prepared. The structure of starting material was chosen so as the products are the direct precursors of Cuspareine and Galipinine - two of Galipea Officinalis tetrahydroquinoline alkaloids. Two new methods for reduction of (2Z)-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylidene)-1-phenylethanone to 2-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline are also described.	eng
dc.description.defence	Volba jiného činidla pro redukci enaminonů? Provádění elementárních analýz jen u některých derivátů? Průběh redukce enaminonu? Student uspokojivě zodpověděl položené dotazy.	cze
dc.description.department	Ústav organické chemie a technologie	cze
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze
dc.format	110 s.	cze
dc.format.extent	23081874 bytes	cze
dc.format.mimetype	application/pdf	cze
dc.identifier	Univerzitní knihovna (studovna)	cze
dc.identifier.signature	D27858	cze
dc.identifier.stag	20553	cze
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/52256
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Pouze v rámci univerzity	cze
dc.subject	Enaminony	cze
dc.subject	tetrahydrochinoliny	cze
dc.subject	dekahydrochinoliny	cze
dc.subject	N-arylace	cze
dc.subject	BUCHWALD-HARTWIGOVA reakce	cze
dc.subject	redukce enaminonů	cze
dc.subject	Galipea officinalis	cze
dc.subject	Angostura trojlistá	cze
dc.subject	Galipinin	cze
dc.subject	Kusparein	cze
dc.subject	Enaminones	eng
dc.subject	tetrahydroquinolines	eng
dc.subject	decahydroquinolines	eng
dc.subject	N-arylation	eng
dc.subject	BUCHWALD-HARTWIG reaction	eng
dc.subject	reduction of enaminones	eng
dc.subject	Galipea officinalis	eng
dc.subject	Angostura trifoliata	eng
dc.subject	Galipinine	eng
dc.subject	Cuspareine	eng
dc.thesis.degree-discipline	Organická chemie	cze
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-name	Ing.	cze
dc.thesis.degree-program	Chemie	cze
dc.title	Využití enaminonů pro tvorbu tetrahydrochinolinového skeletu	cze
dc.title.alternative	: An application of enaminones for the construction of the tetrahydroquinoline skeleton	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dspace.entity.type	Publication