Publikace: Diferenciální diagnostika amyotrofické laterální sklerózy
ČlánekOmezený přístuppeer-reviewedpublished versionNačítá se...
Datum
Autoři
Cepková, Jana
Kopal, Aleš
Ungermann, Leoš
Ehler, Edvard
Název časopisu
ISSN časopisu
Název svazku
Nakladatel
Abstrakt
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je charakterizována postižením centrálního i periferního motoneuronu. Podle současných kritérií (dle Awaji-shima) lze na podkladě klinického nálezu i elektrofyziologického vyšetření stanovit pravděpodobnou i jistou diagnózu ALS. Nejčastěji se vyskytuje klasická forma ALS se začátkem na končetinách či v bulbární oblasti s postupnou generalizací. V diferenciální diagnostice je nutno vyloučit celou řadu generalizovaných a pro různé fokální formy ALS i dalších převážně neurologických nemocí.
Popis
Klíčová slova
motoneurony, motoneurones, pyramidová dráha, atrofie svalů, parézy, EMG nálezy, pyramidal tract, muscle atrophy, paralysis, EMG findings