Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.advisor |
Růžička, Aleš |
|
dc.contributor.author |
Švec, Petr
|
|
dc.date.accessioned |
2011-07-08T12:42:58Z |
|
dc.date.available |
2011-07-08T12:42:58Z |
|
dc.date.issued |
2010 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna (sklad) |
cze |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10195/38789 |
|
dc.description.abstract |
V rámci této disertační práce byla studována reaktivita organocíničitých sloučenin
obsahujících C,N-chelatující ligand(y) s různými činidly. Pozornost byla soustředěna
především na reakce substituční a hydrolytické.
Prvořadým cílem této práce bylo pochopit průběh studovaných reakcí, identifikovat a
popsat strukturu a vlastnosti produktů zmíněných reakcí. Připravené sloučeniny byly
charakterizovány pomocí různých metod experimentálního výzkumu, zejména pomocí
multinukleární NMR spektroskopie, ESI-MS technik a elementární analýzy. Struktura
výchozích sloučenin i produktů byla v roztoku studována především pomocí multinukleární
NMR spektroskopie a v tuhé fázi potom rentgenostrukturální analýzou.
Konkrétně bylo studováno použití C,N-chelatovaného di-n-butylcíničitého fluoridu jako
fluoračního činidla pro fluorace chlorsilanů, chlorfosfinů, chloroformiátů, acyl chloridů,
fosgenu a jeho derivátů, halogenidů kovů a vybraných C,N-chelatovaných organocíničitých
chloridů.
Byla také studována reaktivita různých C,N-chelatovaných organocíničitých chloridů
s protickými kyselinami. Těmito reakcemi byly připraveny zwitteriontové organostannaty,
které se osvědčily jako přenašeče minerálních kyselin do nevodných prostředí. Korelací
vybraných parametrů 1H NMR spekter a pKA použitých anorganických kyselin bylo možné
zhodnotit sílu těchto kyselin v nevodných prostředích.
Pozornost byla dále soustředěna na přípravu a studium struktury C,N-chelatovaných
organocíničitých trifluoracetátů a jejich hydrolytických produktů. Vybrané produkty
hydrolýzy těchto organocíničitých trifluoracetátů byly testovány jako potenciální katalyzátory
transesterifikačních a dekarboxylačních reakcí a při syntéze lineárních karbonátů z alkoholů a
oxidu uhličitého.
Byla též připravena a strukturně charakterizována řada C,N-chelatovaných
organocíničitých karboxylátů obsahujících ferrocenylový substituent. |
cze |
dc.format |
105 s. + teze |
cze |
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
práce není přístupná |
cze |
dc.subject |
organocíničité sloučeniny |
cze |
dc.subject |
C,N-chelatující ligand |
cze |
dc.subject |
NMR spektroskopie |
cze |
dc.subject |
rentgenostrukturální analýza |
cze |
dc.subject |
orgnotin compounds |
eng |
dc.subject |
C,N-chelating ligand |
eng |
dc.subject |
NMR spectroscopy |
eng |
dc.subject |
X-ray diffraction analysis |
eng |
dc.title |
Struktura a reaktivita vybraných C,N-chelatovaných organocíničitých halogenidů |
cze |
dc.title.alternative |
Structure and reactivity of selected C,N-chelated organotin(IV) halides |
eng |
dc.type |
disertační práce |
cze |
dc.contributor.referee |
Příhoda, Jiří |
cze |
dc.contributor.referee |
Segľa, Peter |
cze |
dc.contributor.referee |
Štíbr, Bohumil |
cze |
dc.date.accepted |
2010 |
cze |
dc.description.abstract-translated |
The reactivity of selected C,N-chelated organotin(IV) compounds towards various reagents
was studied in the term of this work. The main interest has been focused on substitution and
hydrolytic reactions.
The primary goal was to understand the reaction pathways, identify and describe the
structure and physico-chemical properties of all prepared products. Prepared compounds were
identified with the help of multinuclear NMR spectroscopy, ESI-MS techniques and
elemental analysis. The structure of both starting compounds and products was studied mainly
by the multinuclear NMR spectroscopy in solution and by X-ray diffraction techniques in the
solid state.
The use of C,N-chelated di-n-butyltin(IV) fluoride as a fluorinating agent towards
chlorosilanes, chlorophosphines, chloroformates, acyl chlorides, phosgene and its derivatives,
metal halides and selected C,N-chelated organotin(IV) chlorides was investigated.
The reactivity of C,N-chelated organotin(IV) chlorides towards protic acids was also in
focus. These reactions led to formation of zwitterionic organostannates which were used as
transferors of mineral acids to non-aqueous systems. The strength of used acid in organic
solvents was evaluated by correlation of its pKA value and selected 1H NMR spectrum
parameters.
Both preparation and structure of C,N-chelated organotin(IV) trifluoroacetates and their
hydrolytic products was studied, too. Selected products of hydrolysis of C,N-chelated
organotin(IV) trifluoroacetates were tested as catalysts of transesterification and
decarboxylation reactions as well as in the synthesis of linear carbonates from alcohols and
carbon dioxide.
A set of C,N-chelated organotin(IV) carboxylates bearing the ferrocenyl substituent was
prepared and structurally characterized in the term of this work, too. |
eng |
dc.description.department |
Katedra obecné a anorganické chemie |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Anorganická chemie |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Ph.D. |
cze |
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.identifier.signature |
D23212 |
|
dc.thesis.degree-program |
Anorganická chemie |
cze |
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích
Zobrazit minimální záznam
|
Vyhledávání
Procházet
-
Vše v Digitální knihovně
-
Tato kolekce
Můj účet
|