V rámci této disertační práce byla studována reaktivita organocíničitých sloučenin
obsahujících C,N-chelatující ligand(y) s různými činidly. Pozornost byla soustředěna
především na reakce substituční a hydrolytické.
Prvořadým cílem této práce bylo pochopit průběh studovaných reakcí, identifikovat a
popsat strukturu a vlastnosti produktů zmíněných reakcí. Připravené sloučeniny byly
charakterizovány pomocí různých metod experimentálního výzkumu, zejména pomocí
multinukleární NMR spektroskopie, ESI-MS technik a elementární analýzy. Struktura
výchozích sloučenin i produktů byla v roztoku studována především pomocí multinukleární
NMR spektroskopie a v tuhé fázi potom rentgenostrukturální analýzou.
Konkrétně bylo studováno použití C,N-chelatovaného di-n-butylcíničitého fluoridu jako
fluoračního činidla pro fluorace chlorsilanů, chlorfosfinů, chloroformiátů, acyl chloridů,
fosgenu a jeho derivátů, halogenidů kovů a vybraných C,N-chelatovaných organocíničitých
chloridů.
Byla také studována reaktivita různých C,N-chelatovaných organocíničitých chloridů
s protickými kyselinami. Těmito reakcemi byly připraveny zwitteriontové organostannaty,
které se osvědčily jako přenašeče minerálních kyselin do nevodných prostředí. Korelací
vybraných parametrů 1H NMR spekter a pKA použitých anorganických kyselin bylo možné
zhodnotit sílu těchto kyselin v nevodných prostředích.
Pozornost byla dále soustředěna na přípravu a studium struktury C,N-chelatovaných
organocíničitých trifluoracetátů a jejich hydrolytických produktů. Vybrané produkty
hydrolýzy těchto organocíničitých trifluoracetátů byly testovány jako potenciální katalyzátory
transesterifikačních a dekarboxylačních reakcí a při syntéze lineárních karbonátů z alkoholů a
oxidu uhličitého.
Byla též připravena a strukturně charakterizována řada C,N-chelatovaných
organocíničitých karboxylátů obsahujících ferrocenylový substituent.
