Digitální knihovnaUPCE
 

Příprava nových esterů glykosidů

Disertační práce
dc.contributor.advisorHrdina, Radimcze
dc.contributor.authorMarques Dinis Pinto, Tiago Alexandre
dc.contributor.refereeKlusoň, Petrcze
dc.contributor.refereePekař, Miloslavcze
dc.date.accepted2013cze
dc.date.accessioned2013-04-03T14:06:47Z
dc.date.available2013-04-03T14:06:47Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractÚkolem této práce byla příprava esterů monosacharidů. Předložená práce obsahuje dvě části, kde každá část obsahuje estery připravené z rozdílných glykosidů. V první části práce byl připraven set esterů na primární hydroxylové skupině D-glukosy (posice 6). Publikovanou metodou byla připravena výchozí komponenta, vycházejíce z .-methyl-D-glukosidu. V druhé části této práce byly připraveny 1,4-disubstituované 1,2,3-triazol- glykosidy a to 1,3-dipolární azid-alkyn cykloadicí (click reakce) jako alkoholová komponenta pro přípravu esterů. Jako karboxylové kyseliny byla použita kyselina benzoová, jakož její deriváty, zahrnujíce rovněž analoga salicylové kyseliny, která obsahovala brom jakožto reaktivní centrum pro další chemické modifikace. Jako kyseliny pro přípravu esterů byly rovněž použity aryl deriváty kyseliny octové, Z-glycin, L-fenylalanin; palmitová kyselina a jeden sulfonamid.cze
dc.description.abstract-translatedThe aim of this work was the preparation of monosaccharide ester derivatives. The work presented was developed in two parts, corresponding to two sets of esters derivatives obtained from two different starting glucosides. The objective of the first part of the work was the preparation of a set of esters from primary hydroxyl group (6-position) of the D-glucose. By published methods was obtained the alcohol component, starting from ?Ń-methyl-D-glucoside. At the second part of this work, copper(I) 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition (click reaction) was selected to be the synthetic process to obtain 1,4-dissubstituted 1,2,3-triazole glucoside, the alcohol component. As acid components were used benzoic acid and its derivatives, including analogues of salicylic acid containing bromine as a reactive site for further modifications; aryl-acetic acids; Z-glycine; L-phenylalanine; palmitic acid and a sulfonamide.eng
dc.description.departmentÚstav organické chemie a technologiecze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format87 s.+ tezecze
dc.format.extent1486496 bytescze
dc.format.mimetypeapplication/pdfcze
dc.identifierUniverzitní knihovna (studovna)cze
dc.identifier.signatureD27763cze
dc.identifier.stag21088cze
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10195/49143
dc.language.isoeng
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsPouze v rámci univerzitycze
dc.subjectEsterifikacecze
dc.subjectglykosidycze
dc.subjectclick reakcecze
dc.subjectEsterificationeng
dc.subjectglycosideseng
dc.subjectclick reactioneng
dc.thesis.degree-disciplineOrganic Technologycze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-namePh.D.cze
dc.thesis.degree-programChemie a chemické technologiecze
dc.titlePříprava nových esterů glykosidůcze
dc.title.alternativePreparation of new esters of glycosideseng
dc.typedisertační prácecze

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 3 z 3
Náhled není k dispozici
Název:
HrdinaR_Preparation of new_TP_2013.pdf
Velikost:
179.27 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
posudek vedoucího
Náhled není k dispozici
Název:
PekařM_Preparation of new_TP_2013.pdf
Velikost:
611.71 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
posudek oponenta
Náhled není k dispozici
Název:
THESIS-Tiago2013.Final1.pdf
Velikost:
1.42 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
disertační práce