Digitální knihovnaUPCE
 

Syndrom fragilního X chromozomu: klinická a molekulárně genetická diagnostika

Bakalářská práce
Jednoduchý záznam
dc.contributor.advisorStříbrná, Lucie
dc.contributor.authorHagenová, Martina
dc.date.accepted2019-08-20
dc.date.accessioned2019-09-25T05:21:08Z
dc.date.available2019-09-25T05:21:08Z
dc.date.issued2019
dc.date.submitted2018-07-02
dc.description.abstractPráce se zabývá problematikou syndromu fragilního chromosomu X, jeho historií, výskytem v moderní populaci a mutací, se zvláštním zaměřením na jeho klinickou a cytologickou diagnostiku. Dále se také zabývá jeho možnou léčbou.cze
dc.description.abstract-translatedThe work deals with the issue of a fragile chromosome X syndrome, its history, occurrence in modern population and mutation, with a special focus on its clinical and cytological diagnostics. It also deals with its possible treatment.eng
dc.description.defence1. Prezentace výsledků bakalářské práce. 2. Diskuze k posudku vedoucího bakalářské práce. 3. Student zodpověděl všechny dotazy a připomínky k BP.cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format44 s.
dc.identifierUniverzitní knihovna (studovna)
dc.identifier.signatureD39884
dc.identifier.stag32855
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10195/74123
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectgencze
dc.subjectchromosomcze
dc.subjectfragilní syndrom Xcze
dc.subjectmutacecze
dc.subjectdědičnostcze
dc.subjectdiagnostikacze
dc.subjectgeneeng
dc.subjectchromosomeeng
dc.subjectfragile X syndromeeng
dc.subjectmutationeng
dc.subjectheredityeng
dc.subjectdiagnosticeng
dc.thesis.degree-disciplineZdravotní laborantcze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameBc.
dc.thesis.degree-programSpeciální chemicko-biologické oborycze
dc.titleSyndrom fragilního X chromozomu: klinická a molekulárně genetická diagnostikacze
dc.title.alternativeFragile X syndrome: Clinical and molecular genetic diagnosiseng
dc.typebakalářská prácecze

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 2 z 2
Náhled není k dispozici
Název:
HagenovaM_fragilnisyndrom_LS_2019.pdf
Velikost:
1.71 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Plný text práce (1.71 MB)
Náhled není k dispozici
Název:
Posudek_Hagenova.pdf
Velikost:
674.88 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Posudek vedoucího práce (674.88 KB)

Kolekce

Bakalářské práce / Bachelor's works KBBV FCHT (Bc.)
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.