Digitální knihovnaUPCE
 

Příprava rekombinantního lidského ameloblastinu

Diplomová práce
Jednoduchý záznam
dc.contributor.advisorHeidingsfeld, Olga
dc.contributor.authorPetira, Filip
dc.contributor.refereeJanovská, Sylvacze
dc.date.accepted2017-06-05
dc.date.accessioned2017-06-22T06:10:30Z
dc.date.available2017-06-22T06:10:30Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-05-11
dc.description.abstractPráce se zabývá srovnáním exprese proteinů v bakteriálních expresních systémech oproti expresi v kvasinkových expresních systémech. Velká část práce je věnována představení nejvýznamnějších kvasinkových druhů využívaných jako expresní systémy a také vektorům, které se v těchto druzích pro expresi používají. Cíle práce jsou zaměřeny na produkci ameloblastinu divokého typu v expresním systému E. coli a jeho následná purifikace. Dále na vytvoření vektoru pro kvasinkový expresní systém, který by obsahoval gen pro ameloblastin divokého typu a jeho další dva mutanty, a to konkrétně ameloblastin delta 5, který postrádá úsek kódovaný exonem 5 a ameloblastin c-terminální část, který kóduje daný protein od 197 do 421 aminokyseliny.cze
dc.description.abstract-translatedThe thesis deals with the comparation of protein expression in bacterial expression systems agains expression in yeast expression systems. A big part of the thesis is devoted to introduction of the most important yeast species, which are used as expression systems and also to vectors which are used in these expression systems. The aims of thesis are focused on the production of ameloblastin wild type in E. coli as expression system and subsequent purification. Futher, to create a vector for yeast expression system, which contains the gene for ameloblastin wild type a others two mutatnts, namely ameloblastin delta 5, which lacks segment encoded by the exon 5 and ameloblastin c-terminal part, which encode the protein form the aminoacid 197 to 421.eng
dc.description.defence1) Prezentace výsledků diplomové práce. 2) Diskuze k posudku vedoucího a oponenta diplomové práce. 3) Student zodpověděl všechny dotazy a připomínky k DP.cze
dc.description.departmentFakulta chemicko-technologickácze
dc.description.gradeDokončená práce s úspěšnou obhajoboucze
dc.format81 s.
dc.identifierUniverzitní knihovna (studovna)cze
dc.identifier.signatureD35788
dc.identifier.stag32880
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10195/68486
dc.language.isocze
dc.publisherUniverzita Pardubicecze
dc.rightsBez omezení
dc.subjectbakteriální expresní systémycze
dc.subjectkvasinkové expresní systémycze
dc.subjectS. cerevisiaecze
dc.subjectK. lactiscze
dc.subjectP. pastoriscze
dc.subjectpurifikace proteinůcze
dc.subjectameloblastincze
dc.subjectIn-Fusion cloning.cze
dc.subjectbacterial yeast expression systemseng
dc.subjectyeast expression systems S. cerevisiaeeng
dc.subjectK. lactiseng
dc.subjectP. pastoriseng
dc.subjectprotein purificationeng
dc.subjectameloblastineng
dc.subjectIn-Fusion cloning.eng
dc.thesis.degree-disciplineBioanalytikcze
dc.thesis.degree-grantorUniverzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologickácze
dc.thesis.degree-nameMgr.
dc.thesis.degree-programSpeciální chemicko-biologické oborycze
dc.titlePříprava rekombinantního lidského ameloblastinucze
dc.title.alternativePreparation of recombinant human ameloblastineng
dc.typediplomová prácecze

Soubory

Původní svazek

Nyní se zobrazuje 1 - 3 z 3
Náhled není k dispozici
Název:
PetiraF_Priprava_rekombinantniho_OH_2017.pdf
Velikost:
2.6 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Plný text práce
Plný text práce (2.6 MB)
Náhled není k dispozici
Název:
HeidingsfeldO__Priprava_rekombinantniho_FP_2017.pdf
Velikost:
528.22 KB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek vedoucího práce
Posudek vedoucího práce (528.22 KB)
Náhled není k dispozici
Název:
JanovskaS_Priprava_rekombinantniho_FP_2017.pdf
Velikost:
1.17 MB
Formát:
Adobe Portable Document Format
Popis:
Posudek oponenta práce
Posudek oponenta práce (1.17 MB)

Kolekce

Diplomové práce / Theses KBBV FCHT (Mgr.)
Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses, dissertations, etc.