dc.contributor.advisor |
Drobná, Helena |
|
dc.contributor.author |
Mervartová, Eliška
|
|
dc.date.accessioned |
2024-09-10T06:33:24Z |
|
dc.date.available |
2024-09-10T06:33:24Z |
|
dc.date.issued |
2024 |
|
dc.date.submitted |
2024-06-25 |
|
dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/83968 |
|
dc.description.abstract |
Bakalářská práce se věnuje teplotní stabilitě a změně struktury pevných práškových materiálů sledované pomocí DRIFT spektroskopie. Teoretická část se zaměřuje především na představení základního principu DRIFT spektroskopie s Fourierovou transformací. Dále popisuje kompozitní NiO-TiO2 fotokatalyzátory, lékové formy ciprofloxacinu a enoxacinu. Experimentální část je pak zaměřena na samotné měření DRIFT spektroskopií kompozitních NiO-TiO2 fotokatalyzátorů s různými typy anorganických a organických prekurzorů a vybraných lékových přípravků při různých typech teplotně-programovaného nastavení - manuální, poloautomatické a plně automatické. V bakalářské práci bylo zjištěno, že u kompozitních NiO-TiO2 fotokatalyzátorů záleží na volbě prekurzoru, od kterého se odvíjí poloha a intenzita pásů patřící vazbám O-H na TiO2, navázané vodě a dalším vazbám patřící prekurzorům (COO-, N-O, =CH- a další). Samotné TiO2 matrice zůstávají teplotně dost stabilní. Jednotlivé materiály se liší v teplotní stabilitě molekulových struktur prekurzorů NiO. U studovaných lékových přípravků je teplotní stabilita odlišná. Struktura a vazby ciprofloxacinu se jeví i při dosažení 240 °C velice stabilně, kdežto u enoxacinu dochází k chemickým přeměnám s rostoucí teplotou, které se projevují i změnou barvy. |
cze |
dc.format |
44 s. (51 670 znaků) |
|
dc.format |
44 s. (51 670 znaků) |
|
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Bez omezení |
|
dc.subject |
DRIFT spektroskopie |
cze |
dc.subject |
Fourierova transformace |
cze |
dc.subject |
programované měření |
cze |
dc.subject |
teplotní stabilita práškových forem |
cze |
dc.subject |
fotokatalyzátory |
cze |
dc.subject |
kompozitní NiO-TiO2 fotokatalyzátor |
cze |
dc.subject |
ciplofloxacin |
cze |
dc.subject |
enoxacin |
cze |
dc.subject |
DRIFT spectroscopy |
eng |
dc.subject |
Fourier transform |
eng |
dc.subject |
programmed measurement |
eng |
dc.subject |
temperature stability of powder forms |
eng |
dc.subject |
photocatalysts |
eng |
dc.subject |
composite NiO-TiO2 photocatalyst |
eng |
dc.subject |
ciplofloxacin |
eng |
dc.subject |
enoxacin |
eng |
dc.title |
Potenciál teplotně programované DRIFT spektroskopie pro studium struktury a stability technologicky významných pevných práškových materiálů |
cze |
dc.title.alternative |
The potencial of temperature-programmed DRIFT spektroscopy for studying the structure and stability of technologically important solid powder materials |
eng |
dc.type |
bakalářská práce |
cze |
dc.date.accepted |
2024-08-26 |
|
dc.description.abstract-translated |
The bachelor's thesis is devoted to temperature stability and changes in the structure of solid powder materials monitored using DRIFT spectroscopy. The theoretical part focuses mainly on the presentation of the basic principle of DRIFT spectroscopy with Fourier transformation. It also describes composite NiO-TiO2 photocatalysts, dosage forms of ciprofloxacin and enoxacin. The experimental part is then focused on the actual measurement of DRIFT spectroscopy of composite NiO-TiO2 photocatalysts with various types of inorganic and organic precursors and selected medicinal preparations at various types of temperature-programmed settings - manual, semi-automatic and fully automatic. In the bachelor's thesis, it was found that for composite NiO-TiO2 photocatalysts, the choice of precursor depends on the position and intensity of bands belonging to O-H bonds on TiO2, bound water and other bonds belonging to precursors (COO-, N-O, =CH- and others) ). The TiO2 matrices themselves remain fairly stable at temperature. Individual materials differ in the temperature stability of the molecular structures of NiO precursors. The temperature stability of the studied medicinal products is different. The structure and bonds of ciprofloxacin appear very stable even at 240 °C, whereas enoxacin undergoes chemical transformations with increasing temperature, which are also manifested by a change in color. |
eng |
dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.thesis.degree-program |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
dc.description.defence |
<p>Diskuze nad změřenými grafy, následné analýzy vzorků, výsledek měření</p> |
cze |
dc.identifier.stag |
48160 |
|
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |