Zobrazit minimální záznam
dc.contributor.author |
Lamprecht, Xaver
|
cze |
dc.contributor.author |
Evazzade, Iman
|
cze |
dc.contributor.author |
Ungerer, Iago
|
cze |
dc.contributor.author |
Hromádko, Luděk
|
cze |
dc.contributor.author |
Macák, Jan
|
cze |
dc.contributor.author |
Bandarenka, Aliaksandr S
|
cze |
dc.contributor.author |
Alexandrov, Vitaly
|
cze |
dc.date.accessioned |
2024-08-24T07:12:03Z |
|
dc.date.available |
2024-08-24T07:12:03Z |
|
dc.date.issued |
2023 |
eng |
dc.identifier.issn |
1932-7447 |
eng |
dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/83633 |
|
dc.description.abstract |
Prussian blue analogues (PBAs) are versatile functional materials with numerous applications ranging from electrocatalysis and batteries to sensors and electrochromic devices. stability strongly depends on the electrolyte composition. In this work, we use density functional theory calculations and experiments to elucidate the mechanisms of degradation of model Na2Ni[Fe(CN)(6)] functional electrodes in aqueous electrolytes. Next to the solution pH and cation concentration, we identify anion adsorption as a major driving force for electrode dissolution. Notably, the nature of adsorbed anions can control the mass and charge transfer mechanisms during metal cation intercalation as well as the electrode degradation rate. We find that weakly adsorbing anions, such as NO3-, impede the degradation, while strongly adsorbing anions, such as SO42-, accelerate it. The results of this study provide practical guidelines for electrolyte optimization and can likely be extrapolated to the whole family of PBAs operating in aqueous media. |
eng |
dc.format |
p. 2204-2214 |
eng |
dc.language.iso |
eng |
eng |
dc.publisher |
American Chemical Society |
eng |
dc.relation.ispartof |
Journal of Physical Chemistry C, volume 127, issue: 5 |
eng |
dc.rights |
Práce není přístupná |
eng |
dc.subject |
prussian blue analogs |
eng |
dc.subject |
generalized gradient approximation |
eng |
dc.subject |
total-energy calculations |
eng |
dc.subject |
thin-films |
eng |
dc.subject |
intercalation |
eng |
dc.subject |
electrochemistry |
eng |
dc.subject |
stability |
eng |
dc.subject |
sodium |
eng |
dc.subject |
xps |
eng |
dc.subject |
analogy pruské modři |
cze |
dc.subject |
zobecněná aproximace gradientu |
cze |
dc.subject |
výpočty celkové energie |
cze |
dc.subject |
tenké filmy |
cze |
dc.subject |
interkalace |
cze |
dc.subject |
elektrochemie |
cze |
dc.subject |
stabilita |
cze |
dc.subject |
sodík |
cze |
dc.subject |
xps |
cze |
dc.title |
Mechanisms of Degradation of Na2Ni[Fe(CN)(6)] Functional Electrodes in Aqueous Media: A Combined Theoretical and Experimental Study |
eng |
dc.title.alternative |
Mechanismy degradace funkčních elektrod Na2Ni[Fe(CN)(6)] ve vodném prostředí: Kombinovaná teoretická a experimentální studie |
cze |
dc.type |
article |
eng |
dc.description.abstract-translated |
Analogy pruské modři (PBA) jsou všestranné funkční materiály s četnými aplikacemi od elektrokatalýzy a baterií až po senzory a elektrochromní zařízení. stabilita silně závisí na složení elektrolytu. V této práci využíváme výpočty a experimenty teorie hustoty funkcionálu k objasnění mechanismů degradace modelových funkčních elektrod Na2Ni[Fe(CN)(6)] ve vodných elektrolytech. Vedle pH roztoku a koncentrace kationtů identifikujeme adsorpci aniontů jako hlavní hnací sílu pro rozpouštění elektrody. Je pozoruhodné, že povaha adsorbovaných aniontů může řídit mechanismy přenosu hmoty a náboje během interkalace kovových kationtů, stejně jako rychlost degradace elektrody. Zjistili jsme, že slabě adsorbující anionty, jako je NO3-, brání degradaci, zatímco silně adsorbující anionty, jako je SO42-, ji urychlují. Výsledky této studie poskytují praktické pokyny pro optimalizaci elektrolytů a lze je pravděpodobně extrapolovat na celou rodinu PBA působících ve vodných médiích. |
cze |
dc.peerreviewed |
yes |
eng |
dc.publicationstatus |
postprint |
eng |
dc.identifier.doi |
10.1021/acs.jpcc.2c08222 |
eng |
dc.relation.publisherversion |
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpcc.2c08222 |
eng |
dc.project.ID |
90103/CEMNAT II |
eng |
dc.identifier.wos |
000937239300001 |
eng |
dc.identifier.scopus |
2-s2.0-85147285922 |
eng |
dc.identifier.obd |
39888921 |
eng |
Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích
Zobrazit minimální záznam
|
Vyhledávání
Procházet
-
Vše v Digitální knihovně
-
Tato kolekce
Můj účet
|