| dc.contributor.advisor |
Vrána, Jan |
|
| dc.contributor.author |
Němec, Vlastimil
|
|
| dc.date.accessioned |
2024-07-08T13:54:30Z |
|
| dc.date.available |
2024-07-08T13:54:30Z |
|
| dc.date.issued |
2024 |
|
| dc.date.submitted |
2024-05-06 |
|
| dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/83461 |
|
| dc.description.abstract |
V teoretické části této práce byly popsány stericky náročné aniliny, jejich obecné vlastnosti spojené s využitím v koordinační chemii se zaměřením na přípravu chloro(imino)fosfinů a aminoboranů. V experimentální části je popsána reaktivita symetricky substituovaných 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilinů, příprava dvou nových nesymetricky substituovaných anilinů a jejich reaktivita a charakterizace pomocí NMR spektroskopie a rentgenové difrakční analýzy. V diskuzi byly porovnány výhody nově připravených sloučenin a jejich strukturních parametrů ve srovnání s dosud využívanými aniliny. Dále byly sterické vlastnosti připravených anilinů vyhodnoceny pomocí výpočetní metody, tzv. buried volume. |
cze |
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Práce bude přístupná od 04.06.2027 |
|
| dc.subject |
Aniliny |
cze |
| dc.subject |
stericky náročné ligandy |
cze |
| dc.subject |
chloro(imino)fosfiny |
cze |
| dc.subject |
buried volume |
cze |
| dc.subject |
Anilines |
eng |
| dc.subject |
sterically demanding ligands |
eng |
| dc.subject |
chloro(imino)phosphines |
eng |
| dc.subject |
buried volume |
eng |
| dc.title |
Syntéza nesymetricky substituovaných stericky náročných anilinů |
cze |
| dc.title.alternative |
Synthesis of unsymmetrically substituted sterically demanding anilines |
eng |
| dc.type |
diplomová práce |
cze |
| dc.contributor.referee |
Hermann, Petr |
|
| dc.date.accepted |
2024-06-04 |
|
| dc.description.abstract-translated |
The theoretical part describes the sterically demanding anilines and their general properties related to the applications in coordination chemistry with a focus on the preparation of chloro(imino)phosphines and aminoboranes. The experimental part describes the reactivity of symmetrically substituted 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilines, a synthesis of two novel unsymmetrically substituted anilines and their reactivity and characterization by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. In the discussion, the advantages of the prepared compounds and their structural parameters were compared with the previously used anilines. In addition, the steric properties of the prepared anilines were evaluated using a computational method, specifically buried volume. |
eng |
| dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Anorganická a bioanorganická chemie |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Ing. |
|
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-program |
Anorganická a bioanorganická chemie |
cze |
| dc.description.defence |
<p>Diplomant seznámil komisi se svojí diplomovou prací.</p>
<p>Dále reagoval na připomínky oponenta.</p>
<p>Zodpověděl otázky členů komise:</p>
<p>Kam chcete směřovat další výzkum studovaných typů látek?</p>
<p>Diskutujte reaktivitu sloučeniny číslo 16.</p>
<p> </p> |
cze |
| dc.identifier.stag |
47996 |
|
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
