dc.contributor.advisor |
Novák, Miroslav |
|
dc.contributor.author |
Majoroš, Robin
|
|
dc.date.accessioned |
2024-07-08T11:43:37Z |
|
dc.date.available |
2024-07-08T11:43:37Z |
|
dc.date.issued |
2024 |
|
dc.date.submitted |
2024-05-10 |
|
dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/83066 |
|
dc.description.abstract |
Tato diplomová práce se zabývá syntézou série organogallitých boroxinů obsahujících iminovou CH=N funkční skupinu. Tyto látky byly připraveny pomocí Schiffova couplingu výchozího LGa[(OB-4-CH=O-C6H4)2O] (1) s primárními alifatickými aminy v molárním poměru 1:2, což poskytlo sloučeniny LGa[(OB-4-CH=N(C8H17)-C6H4)2O] (2), LGa[(OB-4-CH=N(C12H25)-C6H4)2O] (3) a LGa[(OB-4-CH=N(C18H37)-C6H4)2O] (4). Pomocí této metody byl následně začleněn gallaboroxinový skelet do oligomerních a polymerních struktur, a to reakcí LGa[(OB-4-CH=O-C6H4)2O] (1) s různými diaminy lišícími se linkerem mezi oběma aminovými skupinami v molárním poměru 1:1. Takto byly připraveny sloučeniny (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C6H4-)n (5), (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C2H4-)n (6) a (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C3H6-SiMe2-O-SiMe2-C3H6-)n (7). Připravené sloučeniny 2 - 7 byly dále studovány z hlediska jejich hydrofobních vlastností. Pro tento účel byly vyhotoveny tenké vrstvy sloučenin 2 - 7 metodou spin-coating a hydrofobita byla stanovena měřením kontaktního úhlu vody metodou přisedlé kapky. |
cze |
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Bez omezení |
|
dc.subject |
heteroboroxin |
cze |
dc.subject |
Schiffův coupling |
cze |
dc.subject |
hydrofobita |
cze |
dc.subject |
kontaktní úhel vody |
cze |
dc.subject |
heteroboroxin |
eng |
dc.subject |
Schiff coupling |
eng |
dc.subject |
hydrophobicity |
eng |
dc.subject |
water contact angle |
eng |
dc.title |
Studium hydrofobních vlastností polymerů obsahující atomy boru a gallia |
cze |
dc.title.alternative |
Study of hydrophobic properties of polymers containing boron and gallium atoms |
eng |
dc.type |
diplomová práce |
cze |
dc.date.accepted |
2024-06-03 |
|
dc.description.abstract-translated |
This thesis deals with the synthesis of a series of organogallite boroxines containing an imine CH=N functional group. These compounds were prepared by Schiff coupling of the starting LGa[(OB-4-CH=O-C6H4)2O] (1) with primary aliphatic amines in a molar ratio of 1:2, which gave the compounds LGa[(OB-4-CH=N(C8H17)-C6H4)2O] (2), LGa[(OB-4-CH=N(C12H25)-C6H4)2O] (3) and LGa[(OB-4-CH=N(C18H37)-C6H4)2O] (4). Using this method, the gallaboroxin skeleton was subsequently incorporated into oligomeric and polymeric structures by reacting LGa[(OB-4-CH=O-C6H4)2O] (1) with various diamines differing in the linker between the two amine groups in a 1:1 molar ratio. Thus, the compounds (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C6H4-)n (5), (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C2H4-)n (6) and (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C3H6-SiMe2-O-SiMe2-C3H6-)n (7) were prepared. The prepared compounds 2 - 7 were further studied for their hydrophobic properties. For this purpose, thin films of compounds 2 - 7 were prepared by spin-coating method and the hydrophobicity was determined by measuring the water contact angle by the sessile drop method. |
eng |
dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Organické povlaky a nátěrové hmoty |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Ing. |
|
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.thesis.degree-program |
Organické povlaky a nátěrové hmoty |
cze |
dc.description.defence |
<p>Diplomant přednesl výsledky své diplomové práce a zodpověděl dotazy členů komise.</p> |
cze |
dc.identifier.stag |
47884 |
|
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |