Studium hydrofobních vlastností polymerů obsahující atomy boru a gallia

Majoroš, Robin

dc.contributor.advisor	Novák, Miroslav
dc.contributor.author	Majoroš, Robin
dc.date.accessioned	2024-07-08T11:43:37Z
dc.date.available	2024-07-08T11:43:37Z
dc.date.issued	2024
dc.date.submitted	2024-05-10
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/83066
dc.description.abstract	Tato diplomová práce se zabývá syntézou série organogallitých boroxinů obsahujících iminovou CH=N funkční skupinu. Tyto látky byly připraveny pomocí Schiffova couplingu výchozího LGa[(OB-4-CH=O-C6H4)2O] (1) s primárními alifatickými aminy v molárním poměru 1:2, což poskytlo sloučeniny LGa[(OB-4-CH=N(C8H17)-C6H4)2O] (2), LGa[(OB-4-CH=N(C12H25)-C6H4)2O] (3) a LGa[(OB-4-CH=N(C18H37)-C6H4)2O] (4). Pomocí této metody byl následně začleněn gallaboroxinový skelet do oligomerních a polymerních struktur, a to reakcí LGa[(OB-4-CH=O-C6H4)2O] (1) s různými diaminy lišícími se linkerem mezi oběma aminovými skupinami v molárním poměru 1:1. Takto byly připraveny sloučeniny (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C6H4-)n (5), (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C2H4-)n (6) a (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C3H6-SiMe2-O-SiMe2-C3H6-)n (7). Připravené sloučeniny 2 - 7 byly dále studovány z hlediska jejich hydrofobních vlastností. Pro tento účel byly vyhotoveny tenké vrstvy sloučenin 2 - 7 metodou spin-coating a hydrofobita byla stanovena měřením kontaktního úhlu vody metodou přisedlé kapky.	cze
dc.language.iso	cze
dc.publisher	Univerzita Pardubice	cze
dc.rights	Bez omezení
dc.subject	heteroboroxin	cze
dc.subject	Schiffův coupling	cze
dc.subject	hydrofobita	cze
dc.subject	kontaktní úhel vody	cze
dc.subject	heteroboroxin	eng
dc.subject	Schiff coupling	eng
dc.subject	hydrophobicity	eng
dc.subject	water contact angle	eng
dc.title	Studium hydrofobních vlastností polymerů obsahující atomy boru a gallia	cze
dc.title.alternative	Study of hydrophobic properties of polymers containing boron and gallium atoms	eng
dc.type	diplomová práce	cze
dc.date.accepted	2024-06-03
dc.description.abstract-translated	This thesis deals with the synthesis of a series of organogallite boroxines containing an imine CH=N functional group. These compounds were prepared by Schiff coupling of the starting LGa[(OB-4-CH=O-C6H4)2O] (1) with primary aliphatic amines in a molar ratio of 1:2, which gave the compounds LGa[(OB-4-CH=N(C8H17)-C6H4)2O] (2), LGa[(OB-4-CH=N(C12H25)-C6H4)2O] (3) and LGa[(OB-4-CH=N(C18H37)-C6H4)2O] (4). Using this method, the gallaboroxin skeleton was subsequently incorporated into oligomeric and polymeric structures by reacting LGa[(OB-4-CH=O-C6H4)2O] (1) with various diamines differing in the linker between the two amine groups in a 1:1 molar ratio. Thus, the compounds (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C6H4-)n (5), (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C2H4-)n (6) and (-N=CH-C6H4-LGa(O3B2)-C6H4-CH=N-C3H6-SiMe2-O-SiMe2-C3H6-)n (7) were prepared. The prepared compounds 2 - 7 were further studied for their hydrophobic properties. For this purpose, thin films of compounds 2 - 7 were prepared by spin-coating method and the hydrophobicity was determined by measuring the water contact angle by the sessile drop method.	eng
dc.description.department	Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-discipline	Organické povlaky a nátěrové hmoty	cze
dc.thesis.degree-name	Ing.
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická	cze
dc.thesis.degree-program	Organické povlaky a nátěrové hmoty	cze
dc.description.defence	<p>Diplomant přednesl výsledky své diplomové práce a zodpověděl dotazy členů komise.</p>	cze
dc.identifier.stag	47884
dc.description.grade	Dokončená práce s úspěšnou obhajobou	cze