| dc.contributor.advisor |
Hanusek, Jiří |
|
| dc.contributor.author |
Valach, Jan
|
|
| dc.date.accessioned |
2023-09-12T12:49:11Z |
|
| dc.date.available |
2023-09-12T12:49:11Z |
|
| dc.date.issued |
2023 |
|
| dc.date.submitted |
2023-06-30 |
|
| dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/82012 |
|
| dc.description.abstract |
Na základě zpracované literární rešerše byly připraveny a charakterizovány tři fenylthiirany, nesoucí v para-poloze benzenového jádra vodík, chlor a methylskupinu. U těchto derivátů byla spektrálně studována jejich desulfurizace tributylfosfinem v cyklohexanu a acetonitrilu. Bylo zjištěno, že rychlost desulfurizace je jen málo závislá na substituci i na polaritě použitého rozpouštědla, což potvrzuje v literatuře dříve navržený spřažený mechanismus extruze síry. Byl učiněn i nezdařený pokus o syntézu methyl-2-fenylthiiran-1-karboxylátu, který se však ukázal být příliš nestabilním a jeho desulfurizace tak vůbec nevyžadovala externí působení tributylfosfinu. |
cze |
| dc.format |
46 s. |
|
| dc.language.iso |
cze |
|
| dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
thiirany |
cze |
| dc.subject |
desulfurizace |
cze |
| dc.subject |
mechanismus |
cze |
| dc.subject |
kinetika |
cze |
| dc.subject |
P(III) sloučeniny |
cze |
| dc.subject |
thiiranes |
eng |
| dc.subject |
desulfurization |
eng |
| dc.subject |
mechanism |
eng |
| dc.subject |
kinetics |
eng |
| dc.subject |
P(III) compounds |
eng |
| dc.title |
Studium kinetiky a mechanismu extruze síry z fenylthiiranů P(III)-sloučeninami |
cze |
| dc.title.alternative |
Study of kinetics and mechanism of sulfur extrusion from phenylthiiranes using P(III) compounds |
eng |
| dc.type |
bakalářská práce |
cze |
| dc.date.accepted |
2023-08-21 |
|
| dc.description.abstract-translated |
Based on literature retrieval, three phenylthiiranes bearing hydrogen, chlorine and a methyl group in the para-position of the benzene nucleus were prepared and characterized. For these derivatives, their desulfurization reaction with tributylphosphine in cyclohexane and acetonitrile was studied using spectral methods. It was found that the rate of desulfurization is only slightly dependent on the substitution and the polarity of the solvent used, which confirms the concerted mechanism of sulfur extrusion previously proposed in the literature. An unsuccessful attempt to synthesize methyl-2-phenylthiirane-1-carboxylate was also made, but it turned out to be too unstable and its desulfurization did not require the external action of tributylphosphine at all. |
eng |
| dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-discipline |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
| dc.thesis.degree-program |
Farmakochemie a medicinální materiály |
cze |
| dc.description.defence |
Student prezentoval svoji bakalářskou práci a vyjádřil se k připomínkám. |
cze |
| dc.identifier.stag |
45976 |
|
| dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |
