Diplomová práce se zabývá nalezením optimálního způsobu izolace RNA z různých druhů kvasinek v maximálním možném množství a čistotě, zejména z nepatogenních kvasinek (Saccharomyces cerevisiae) a patogenních kvasinek (Candida albicans a Candida parapsilosis). V teoretické části jsou popsány základní informace o těchto kvasinkách a využití transkriptomických analýz ke studiu jejich genové regulace. Zmíněna je také charakteristika metody PCR a její použití pro transkripci RNA.
Praktická část ve druhé části práce obsahuje dílčí kroky kultivace různých druhů kvasinek, izolaci RNA pomocí dvou různých izolačních metod (extrakční činidlo TRIzol-fenol chloroform a Quick-RNA Viral Kit) a elektroforetickou analýzu získané RNA.
