dc.contributor.advisor |
Imramovský, Aleš (školitel) |
|
dc.contributor.author |
Pilařová, Eliška
|
|
dc.date.accessioned |
2023-06-05T07:49:03Z |
|
dc.date.available |
2023-06-05T07:49:03Z |
|
dc.date.issued |
2023 |
|
dc.date.submitted |
2023-04-04 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna (studovna) |
cze |
dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/80902 |
|
dc.description.abstract |
Obsahem disertační práce je popis inhibitorů proteasomu včetně toho, co je vlastní proteasom a jak jeho inhibice funguje. Jsou zde také zmíněny klinicky využívané inhibitory proteasomu. V dalších kapitolách se diskutuje vlastní syntéza peptidů, která se provádí dvěma způsoby. Metodou v kapalné fázi a metodou v pevné fázi. Metoda v pevné fázi je poté diskutována i z technologického hlediska. Tuto metodu jsme využili pro přípravu některých našich meziproduktů ve spolupráci s firmou Apigenex s.r.o. a v této kapitole je i detailněji popsána technologie syntézy těchto meziproduktů. Samostatná kapitola je i věnována současným trendům v proteasomální inhibici a také potenciálním inhibitorům proteasomu připravenými naší výzkumnou skupinou, kde se poté diskutuje i návrh nových látek. Tyto látky byly rozvrženy do 4 samostatných studií a byla navržena syntéza těchto látek. Připravené látky byly charakterizovány běžnými metodami a byla otestována jejich biologická aktivita. |
cze |
dc.format |
123 s. |
|
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
bez omezení |
cze |
dc.subject |
proteasom |
cze |
dc.subject |
inhibitory proteasomu |
cze |
dc.subject |
SPPS |
cze |
dc.subject |
technologie organických látek |
cze |
dc.subject |
proteasome |
eng |
dc.subject |
proteasome inhibitors |
eng |
dc.subject |
solid phase peptide synthesis |
eng |
dc.subject |
technology of organic compounds |
eng |
dc.title |
Pokročilé deriváty biologicky aktivních salicylamidů |
cze |
dc.title.alternative |
Advanced derivatives of biologically active salicylamides |
eng |
dc.type |
disertační práce |
cze |
dc.date.accepted |
2023-05-29 |
|
dc.description.abstract-translated |
The content of the dissertation is a description of proteasome inhibitors, including what proteasom is and how its inhibition works. There are also mentioned clinically used proteasome inhibitors. In the next chapters the synthesis of peptide sis discussed and it is performed in two ways. Liquid phase peptide synthesis and solid phase peptide synthesis (SPPS). The SPPS is then discussed from a technological point of view. We used this method to prepare some of our intermediates in cooperation with Apigenex s.r.o. And in this chapter, the technology of the synthesis of these intermediates is described in more details. The separate chapter is also devoted to current trends in proteasomal inhibition and potential proteasome inhibitors prepared by our research group, where the design of new substances is then discussed. These substances were divides into 4 separate studies and the synthesis of these substances was designed. The prepared substances were characterized by common methods and their biological activity was tested. |
eng |
dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.thesis.degree-discipline |
Organická technologie |
cze |
dc.thesis.degree-name |
Ph.D. |
|
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.identifier.signature |
D40645 |
|
dc.thesis.degree-program |
Chemie a chemické technologie |
cze |
dc.identifier.stag |
46469 |
|
dc.description.grade |
Dokončená práce s úspěšnou obhajobou |
cze |