Pokročilé deriváty biologicky aktivních salicylamidů

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Imramovský, Aleš (školitel)
dc.contributor.author Pilařová, Eliška
dc.date.accessioned 2023-06-05T07:49:03Z
dc.date.available 2023-06-05T07:49:03Z
dc.date.issued 2023
dc.date.submitted 2023-04-04
dc.identifier Univerzitní knihovna (studovna) cze
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/80902
dc.description.abstract Obsahem disertační práce je popis inhibitorů proteasomu včetně toho, co je vlastní proteasom a jak jeho inhibice funguje. Jsou zde také zmíněny klinicky využívané inhibitory proteasomu. V dalších kapitolách se diskutuje vlastní syntéza peptidů, která se provádí dvěma způsoby. Metodou v kapalné fázi a metodou v pevné fázi. Metoda v pevné fázi je poté diskutována i z technologického hlediska. Tuto metodu jsme využili pro přípravu některých našich meziproduktů ve spolupráci s firmou Apigenex s.r.o. a v této kapitole je i detailněji popsána technologie syntézy těchto meziproduktů. Samostatná kapitola je i věnována současným trendům v proteasomální inhibici a také potenciálním inhibitorům proteasomu připravenými naší výzkumnou skupinou, kde se poté diskutuje i návrh nových látek. Tyto látky byly rozvrženy do 4 samostatných studií a byla navržena syntéza těchto látek. Připravené látky byly charakterizovány běžnými metodami a byla otestována jejich biologická aktivita. cze
dc.format 123 s.
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights bez omezení cze
dc.subject proteasom cze
dc.subject inhibitory proteasomu cze
dc.subject SPPS cze
dc.subject technologie organických látek cze
dc.subject proteasome eng
dc.subject proteasome inhibitors eng
dc.subject solid phase peptide synthesis eng
dc.subject technology of organic compounds eng
dc.title Pokročilé deriváty biologicky aktivních salicylamidů cze
dc.title.alternative Advanced derivatives of biologically active salicylamides eng
dc.type disertační práce cze
dc.date.accepted 2023-05-29
dc.description.abstract-translated The content of the dissertation is a description of proteasome inhibitors, including what proteasom is and how its inhibition works. There are also mentioned clinically used proteasome inhibitors. In the next chapters the synthesis of peptide sis discussed and it is performed in two ways. Liquid phase peptide synthesis and solid phase peptide synthesis (SPPS). The SPPS is then discussed from a technological point of view. We used this method to prepare some of our intermediates in cooperation with Apigenex s.r.o. And in this chapter, the technology of the synthesis of these intermediates is described in more details. The separate chapter is also devoted to current trends in proteasomal inhibition and potential proteasome inhibitors prepared by our research group, where the design of new substances is then discussed. These substances were divides into 4 separate studies and the synthesis of these substances was designed. The prepared substances were characterized by common methods and their biological activity was tested. eng
dc.description.department Fakulta chemicko-technologická cze
dc.thesis.degree-discipline Organická technologie cze
dc.thesis.degree-name Ph.D.
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.identifier.signature D40645
dc.thesis.degree-program Chemie a chemické technologie cze
dc.identifier.stag 46469
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet