Optimalizace syntézy benzyl-1-ferrocenylhydrazin-1-karboxylátu

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.advisor Erben, Milan
dc.contributor.author Hyláková, Monika
dc.date.accessioned 2022-09-07T13:13:05Z
dc.date.available 2022-09-07T13:13:05Z
dc.date.issued 2022
dc.date.submitted 2022-06-27
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/80158
dc.description.abstract Byla zkoumána optimální cesta přípravy N-ferrocenyl-N-karboxybenzylhydrazinu. Úvodní část je věnována literární rešerši, konkrétně obecným metodám syntézy sloučenin obsahujících přímou vazbu mezi ferrocenovým fragmentem a dusíkem a jejich biologické aktivitě. Experimentální část popisuje syntézy výchozích látek, které byly podrobeny Ullmannově reakci s cílem získat výše zmíněný produkt v co nejvyšším výtěžku a čistotě. Optimalizovaná syntéza vychází z jodoferrocenu, N-benzyloxykarbonyl-hydrazinu, jodidu měďného a uhličitanu draselného v rozpouštědle DMSO. Osvědčenou teplotou pro zahřívání směsi bylo 95 °C. Zpracováním reakční směsi, čištěním produktu sloupcovou chromatografií v inertní atmosféře a krystalizací z pentanu se podařilo získat světle oranžový produkt s bodem tání 65 - 67 °C ve výtěžku až 87%. cze
dc.format 37 s.
dc.language.iso cze
dc.publisher Univerzita Pardubice cze
dc.rights Práce bude přístupná od 01.07.2023 cze
dc.subject ferrocen cze
dc.subject N-ferrocenyl-N-karboxybenzylhydrazin cze
dc.subject Ullmannova reakce cze
dc.subject biologická aktivita cze
dc.subject ferrocene eng
dc.subject N-ferrocenyl-N-carboxybenzylhydrazine eng
dc.subject Ullmann's reaction eng
dc.subject biological activity eng
dc.title Optimalizace syntézy benzyl-1-ferrocenylhydrazin-1-karboxylátu cze
dc.title.alternative Optimization of benzyl-1-ferrocenylhydrazine-1-carboxylate synthesis eng
dc.type bakalářská práce cze
dc.date.accepted 2022-08-23
dc.description.abstract-translated This work investigates the optimal N-ferrocenyl-N-carboxybenzylhydrazine synthesis. The first part is dedicated to a literature research, specifically to general methods for the synthesis of compounds containing a direct bond between the ferrocene fragment and the nitrogen atom, and their biological activity. The experimental part describes the synthesis of the starting materials, which were subjected to the Ullmann reaction in order to obtain the product in the highest yield and purity possible. An optimalized synthesis starts from iodoferrocene, N-benzyloxycarbonyl-hydrazine, copper iodide and potassium carbonate in DMSO. A temperature of 95 °C proved to be ideal for heating the mixture. We processed the reaction mixture, purified the product using column chromatography under an inert atmosphere and the subsequent crystallization from pentane gave us a light orange product with a melting point of 65 - 67 °C and a yield of 87 %. eng
dc.description.department Fakulta chemicko-technologická cze
dc.thesis.degree-discipline Farmakochemie a medicinální materiály cze
dc.thesis.degree-name Bc.
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Pardubice. Fakulta chemicko-technologická cze
dc.thesis.degree-program Farmakochemie a medicinální materiály cze
dc.description.defence Identifikace látek, průběh reakce, množství připravených látek cze
dc.identifier.stag 44036
dc.description.grade Dokončená práce s úspěšnou obhajobou cze


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet