Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones

Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.author Bartáček, Jan
dc.contributor.author Svoboda, Jan
dc.contributor.author Kocúrik, Martin
dc.contributor.author Pochobradský, Jaroslav
dc.contributor.author Čegan, Alexander
dc.contributor.author Sedlák, Miloš
dc.contributor.author Váňa, Jiří
dc.date.accessioned 2022-06-03T12:25:11Z
dc.date.available 2022-06-03T12:25:11Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.issn 1860-5397
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/10195/79244
dc.description.abstract The transition metal (palladium)-catalysed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to conjugated enones belong to the most important and emerging strategies for the construction of C-C bonds in an asymmetric fashion. This review covers known catalytic systems used for this transformation. For clarity, we are using the type of ligand as a sorting criterion. Finally, we attempted to create a flowchart facilitating the selection of a suitable ligand for a given combination of enone and arylboronic acid. eng
dc.format p. 1048-1085 eng
dc.language.iso eng
dc.publisher Beilstein-Institut eng
dc.relation.ispartof Beilstein Journal of Organic Chemistry, volume 17, issue: 1 eng
dc.rights open access eng
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject asymmetric reaction eng
dc.subject arylboronic acids eng
dc.subject conjugated enones eng
dc.subject chromones eng
dc.subject enantioselective catalysis eng
dc.subject Michael addition eng
dc.subject Pd complexes eng
dc.subject asymetrická reakce cze
dc.subject arylboronové kyseliny cze
dc.subject konjugované enony cze
dc.subject chromony cze
dc.subject enantioselektivní katalýza cze
dc.subject Michaelova adice cze
dc.subject Pd komplexy cze
dc.title Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones eng
dc.title.alternative Pokroky v palladiem katalyzované asymetrické 1,4-adici arylboronových kyselin na konjugované enony a chromony cze
dc.type article eng
dc.description.abstract-translated Asymetrická 1,4-adice arylboronových kyselin na konjugované enony katalyzovaná přechodným kovem (palladiem) patří k nejdůležitějším a novým strategiím pro konstrukci C–C vazeb asymetrickým způsobem. Toto review zahrnuje známé katalytické systémy, které jsou pro tyto transformace využívány. Jako řadící kritérium jsme zvolili typ ligandu. Nakonec jsme vytvořili vývojový diagram, který má usnadnit výběr vhodného ligandu pro danou kombinaci enonu a arylboronové kyseliny. cze
dc.peerreviewed yes eng
dc.publicationstatus published version eng
dc.identifier.doi 10.3762/bjoc.17.84
dc.relation.publisherversion https://www.beilstein-journals.org/bjoc/articles/17/84
dc.project.ID SGS_2021_004/Nové organické sloučeniny a materiály ? jejich syntéza, charakterizace, reaktivita, užitné vlastnosti a bezpečnostní aspekty při zacházení s nimi. cze
dc.identifier.wos 000651413000001
dc.identifier.scopus 2-s2.0-85105658569
dc.rights.license CC BY 4.0
dc.identifier.obd 39886090


Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam

open access Kromě případů, kde je uvedeno jinak, licence tohoto záznamu je open access

Vyhledávání


Rozšířené hledání

Procházet

Můj účet