Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones

Bartáček, Jan; Svoboda, Jan; Kocúrik, Martin; Pochobradský, Jaroslav; Čegan, Alexander; Sedlák, Miloš; Váňa, Jiří

DSpace Home
→
Univerzita Pardubice
→
Publikační činnost akademických pracovníků UPCE / UPCE Research Outputs
→
View Item

dc.contributor.author	Bartáček, Jan
dc.contributor.author	Svoboda, Jan
dc.contributor.author	Kocúrik, Martin
dc.contributor.author	Pochobradský, Jaroslav
dc.contributor.author	Čegan, Alexander
dc.contributor.author	Sedlák, Miloš
dc.contributor.author	Váňa, Jiří
dc.date.accessioned	2022-06-03T12:25:11Z
dc.date.available	2022-06-03T12:25:11Z
dc.date.issued	2021
dc.identifier.issn	1860-5397
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/10195/79244
dc.description.abstract	The transition metal (palladium)-catalysed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to conjugated enones belong to the most important and emerging strategies for the construction of C-C bonds in an asymmetric fashion. This review covers known catalytic systems used for this transformation. For clarity, we are using the type of ligand as a sorting criterion. Finally, we attempted to create a flowchart facilitating the selection of a suitable ligand for a given combination of enone and arylboronic acid.	eng
dc.format	p. 1048-1085	eng
dc.language.iso	eng
dc.publisher	Beilstein-Institut	eng
dc.relation.ispartof	Beilstein Journal of Organic Chemistry, volume 17, issue: 1	eng
dc.rights	open access	eng
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject	asymmetric reaction	eng
dc.subject	arylboronic acids	eng
dc.subject	conjugated enones	eng
dc.subject	chromones	eng
dc.subject	enantioselective catalysis	eng
dc.subject	Michael addition	eng
dc.subject	Pd complexes	eng
dc.subject	asymetrická reakce	cze
dc.subject	arylboronové kyseliny	cze
dc.subject	konjugované enony	cze
dc.subject	chromony	cze
dc.subject	enantioselektivní katalýza	cze
dc.subject	Michaelova adice	cze
dc.subject	Pd komplexy	cze
dc.title	Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones	eng
dc.title.alternative	Pokroky v palladiem katalyzované asymetrické 1,4-adici arylboronových kyselin na konjugované enony a chromony	cze
dc.type	article	eng
dc.description.abstract-translated	Asymetrická 1,4-adice arylboronových kyselin na konjugované enony katalyzovaná přechodným kovem (palladiem) patří k nejdůležitějším a novým strategiím pro konstrukci C–C vazeb asymetrickým způsobem. Toto review zahrnuje známé katalytické systémy, které jsou pro tyto transformace využívány. Jako řadící kritérium jsme zvolili typ ligandu. Nakonec jsme vytvořili vývojový diagram, který má usnadnit výběr vhodného ligandu pro danou kombinaci enonu a arylboronové kyseliny.	cze
dc.peerreviewed	yes	eng
dc.publicationstatus	published version	eng
dc.identifier.doi	10.3762/bjoc.17.84
dc.relation.publisherversion	https://www.beilstein-journals.org/bjoc/articles/17/84
dc.project.ID	SGS_2021_004/Nové organické sloučeniny a materiály ? jejich syntéza, charakterizace, reaktivita, užitné vlastnosti a bezpečnostní aspekty při zacházení s nimi.	cze
dc.identifier.wos	000651413000001
dc.identifier.scopus	2-s2.0-85105658569
dc.rights.license	CC BY 4.0
dc.identifier.obd	39886090