Show simple item record
dc.contributor.author |
Váňa, Jiří
|
|
dc.date.accessioned |
2021-12-21T09:22:06Z |
|
dc.date.available |
2021-12-21T09:22:06Z |
|
dc.date.issued |
2020 |
|
dc.identifier |
Univerzitní knihovna (sklad). Práce bude přístupná od 21.09.2024. |
cze |
dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/10195/78721 |
|
dc.description.abstract |
Tato habilitační práce shrnuje výsledky dosažené při studiu reakčních mechanismů a charakterizaci klíčových reakčních intermediátů vystupujících v reakcích katalyzovaných jak acidobazicky, tak i s pomocí přechodných kovů.
V první části jsou diskutovány mechanismy transformačních reakcí heterocyklických sloučenin. Hlavní část je zaměřena na acidobazicky katalyzované intramolekulární reakce isothiouroniových solí odvozených od 2-brombutyrolaktonu a 3-bromftalidu, při kterých je důraz kladen zejména na vliv substituce na průběh těchto reakcí. Dále pak jsou detailně studovány mechanismy intramolekulární Henryho reakce, kysele katalyzované transformace 3-indolylmáselné kyseliny a rozpad 3-halodiazirin-3-karboxylových kyselin.
Druhá část práce je zaměřena na studium mechanismů reakcí probíhajících s účastí přechodných kovů, jmenovitě zlata a palladia. Vedle studia mechanismu zlatem katalyzované adice alkoholů na trojnou vazbu je důraz je kladen zejména na nuklearitu klíčových reaktivních intermediátů v palladiem katalyzovaných C–H aktivačních reakcích, ale také na vliv přidaných kyselin na tyto reakce. V neposlední řadě byla vyvíjena metodika umožňující určování rychlostních konstant těchto reakcí pomocí ESI-MS. |
cze |
dc.format |
86 s. + přílohy |
cze |
dc.language.iso |
cze |
|
dc.publisher |
Univerzita Pardubice |
cze |
dc.rights |
Text habilitační práce bude přístupný od 21.09.2024. |
cze |
dc.subject |
reakční mechanismus |
cze |
dc.subject |
intermediát |
cze |
dc.subject |
kinetika |
cze |
dc.subject |
katalýza |
cze |
dc.subject |
transformační reakce |
cze |
dc.subject |
heterocykly |
cze |
dc.subject |
isothiouroniová sůl |
cze |
dc.subject |
palladium |
cze |
dc.subject |
zlato |
cze |
dc.subject |
palladacyklus |
cze |
dc.subject |
nuklearita |
cze |
dc.subject |
C–H aktivace |
cze |
dc.subject |
kyselina |
cze |
dc.subject |
reaction mechanism |
eng |
dc.subject |
intermediate |
eng |
dc.subject |
kinetics |
eng |
dc.subject |
catalysis |
eng |
dc.subject |
transformation reaction |
eng |
dc.subject |
heterocycles |
eng |
dc.subject |
isothiouronium salt |
eng |
dc.subject |
palladium |
eng |
dc.subject |
gold |
eng |
dc.subject |
palladacycle |
eng |
dc.subject |
nuclearity |
eng |
dc.subject |
C–H activation |
eng |
dc.subject |
acid |
eng |
dc.title |
Intermediáty v transformačních reakcích heterocyklických sloučenin a reakcích s účastí přechodných kovů |
cze |
dc.type |
habilitační práce |
cze |
dc.description.abstract-translated |
Habilitation work summarizes results obtained in the study of reaction mechanisms a characterization of key reaction intermediates in acid-base as well as transition metal catalysed reactions.
The first part is focused on the mechanisms of transformation reactions of heterocyclic compounds. The main body of the chapter are acid-base catalysed intramolecular reactions of isothiouronium salts derived from 2-bromobutyrolactone and 3-bromophthalide. The influence of substitution on the reaction outcome is the most important feature. Furthermore, mechanisms of intramolecular Henry reaction, acid catalysed transformation of 3-indolylbutyric acid and breakdown of 3-halodiazirine-3-carboxylic acids are discussed.
The second part of the work deals with transition metal assisted reactions. Next to the gold catalysed addition of alcohols to alkenes, the nuclearity of palladium catalysed C–H activation reactions is studied. This work is accompanied by the study of the influence of additional acids to these reactions. Finally yet importantly, the method for ESI-MS determination of rate constants was developed. |
eng |
dc.description.department |
Fakulta chemicko-technologická |
cze |
dc.thesis.degree-name |
doc. |
|
dc.identifier.signature |
D40573 |
|
This item appears in the following Collection(s)
Show simple item record
|
Search DSpace
Browse
-
All of DSpace
-
This Collection
My Account
|